Avaliação da atividade cardioprotetora da ipriflavona veiculada em um sistema autoemulsionável em modelo de isquemia do miocárdio em ratos fêmeas.
dc.contributor.advisor | Guimarães, Andrea Grabe | pt_BR |
dc.contributor.author | Leão, Kemile Albuquerque | |
dc.date.accessioned | 2014-07-18T18:09:48Z | |
dc.date.available | 2014-07-18T18:09:48Z | |
dc.date.issued | 2009 | |
dc.description | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto. | pt_BR |
dc.description.abstract | A Ipriflavona, um isoflavonóide sintético, é utilizada no tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres. Sua potencial atividade cardioprotetora foi relatada em apenas um artigo, no qual a Ipriflavona livre foi avaliada utilizando o mesmo modelo deste trabalho. Por ser uma substância lipofílica a absorção da Ipriflavona pela via oral é dificultada, resultando em baixa biodisponibilidade e variabilidade intra e inter individual. Este fato justifica o desenvolvimento de formas farmacêuticas adequadas para a veiculação deste fármaco. O objetivo deste trabalho foi desenvolver uma formulação autoemulsionável contendo Ipriflavona e avaliar a potencial atividade cardioprotetora em modelo de ligadura da coronária em ratos fêmeas. Após desenvolvimento e caracterização, foi selecionada a formulação contendo 60% de óleo de milho, 25% de capryol e 15% de lecitina de soja para os estudos in vivo. Foi observado no estudo de liberação in vitro que 85% da Ipriflavona veiculada no sistema autoemulsionável se tornou solúvel em meio similar ao intestinal ao passo que apenas 59% da Ipriflavona livre solubilizou-se no mesmo meio. A avaliação dos efeitos cardiovasculares foi realizada utilizando as doses de 30 mg/kg e 1 g/kg de Ipriflavona livre em dose única e doses de 30 mg/kg e 240 mg/kg de Ipriflavona veiculada no sistema autoemulsionável, em dose única e por 7 dias. Após a ligadura de coronária em animais anestesiados foi observado aumento dos intervalos PR e QT nos animais não tratados ao passo que nos animais tratados com Ipriflavona não foi observado aumento de PR ou prolongamento de QT. O modelo de ligadura provocou elevação da área sob a curva do segmento ST e o tratamento com a Ipriflavona independente da dose, tempo de tratamento e formulação foi capaz de impedir significativamente esta elevação. A ligadura da coronária reduziu significativamente a pressão arterial e a freqüência cardíaca, tanto nos animais sem tratamento como nos animais tratados. Em relação à morfologia do ECG, foram observadas alterações em todos os grupos, porém as arritmias só ocorreram nos animais sem tratamento, submetidos à ligadura. A concentração plasmática da Ipriflavona livre (39,6 ng/ml) foi significativamente menor que a concentração plasmática da Ipriflavona autoemulsionável (204 ng/ml a 290 ng/ml). Neste trabalho foi possível demonstrar o potencial cardioprotetor da Ipriflavona veiculada no sistema autoemulsionável na prevenção da isquemia aguda do miocárdio. | pt_BR |
dc.description.abstracten | Ipriflavone, an isoflavone synthesized from daidzein (soy derived isoflavone) holds reat promise to prevent and treat osteoporosis. Its cardioprotection was reported in 1981 sing the same model described here, but without follow up studies. Oral absorption of ipriflavone is limited by its poor water solubility, leading to low bioavailability and high variability, which justify the development of a suitable drug delivery system. The main goal of the present work was to develop a self-emulsifying drug delivery system of ipriflavone and evaluate its potential cardioprotection using the model of coronary artery occlusion in female rats. After development and characterization the formulation containing corn oil 60%, capryol 25% and soy lecithin 15% was chosen to further studies. A release study showed that solubilization of self-emulsifying ipriflavone was 85%, while free ipriflavone solubilization was 59%. Cardioprotection was evaluated for free ipriflavone (30 mg/kg and 1 g/kg) and selfemulsifying ipriflavone (30 mg/kg and 240 mg/kg), administered at a single dose or during 7 days. After coronary occlusion, it was observed increases on PR and QT intervals in nontreated animals while in animals treated with ipriflavone these intervals were not significantly changed. The ligature procedure elevated the area under curve of ST segment and ipriflavone was able to reduce this elevation, without difference between formulations and doses. Coronary artery occlusion reduced significantly blood pressure and heart rate in shamoperated and ligature groups. It was also observed electrocardiographic alterations in all groups, but only non-treated group presented arrhythmias. Plasma concentration of free ipriflavone (39,6 ng/ml) was significantly lower than the concentration of self emulsifying ipriflavone (204 ng/ml to 290 ng/ml). This work showed the potential cardioprotective effect of a self-emulsifying drug delivery system of ipriflavone in preventing acute myocardial ischemia. | |
dc.identifier.citation | LEÃO, K. A. Avaliação da atividade cardioprotetora da ipriflavona veiculada em um sistema autoemulsionável em modelo de isquemia do miocárdio em ratos fêmeas. 2009. 120 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2009. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3539 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.rights.license | Autorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo autor(a), 03/07/2014, com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 3.0, que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho, desde que seja citado o autor e licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação desta. | pt_BR |
dc.subject | Ipriflavona | pt_BR |
dc.subject | Cardioproteção | pt_BR |
dc.subject | Ratos | pt_BR |
dc.subject | Esterilização | pt_BR |
dc.title | Avaliação da atividade cardioprotetora da ipriflavona veiculada em um sistema autoemulsionável em modelo de isquemia do miocárdio em ratos fêmeas. | pt_BR |
dc.type | Dissertacao | pt_BR |
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