EFAR - Escola de Farmácia

URI permanente desta comunidadehttp://www.hml.repositorio.ufop.br/handle/123456789/451

Notícias

O curso de Farmácia em Ouro Preto foi criado em 1839, sendo a mais antiga Escola de Farmácia da América Latina.

Navegar

Filtros

1988 - 19893

Configurações

Data inicial: 1988Data final: 1989

Resultados da Pesquisa

Agora exibindo 1 - 3 de 3
  • Nenhuma Miniatura Disponível
    Item
    Xanthones and Phenylcoumarins from Kielmeyera pumila.
    (1988) Nagem, Tanus Jorge; Silva, Maurício de Abreu e
    In continuation of our studies on extracts of the Guttiferae family we have examined the stems and fruit of Kielmeyera pumila Pohl, collected in the region of Ouro Preto, State of Minas Gerais, from a specimen identified by the botanist Jo& Badini (Herb. Prof. JosC Badini, Universidade Federal de Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil). Several species of this genus has been shown to contain xanthones [l]. Investigation of the stems of the K. pumih has yielded, besides sitosterol, two previously known xanthones (osajaxanthone [Z] and 6-deoxyjacareubin [3]) and two known phenylcoumarins, the 1,2-dihydro-5- hydroxy-2-(l-hydroxy-l-methylethyl)-4-(3-methylbutyryl)- 6-phenyl-furo [2,3-h] [l] benzopyran-8-one [4] and mammeigin (1) [S]. The fruit of the same plant yielded friedelin, a-amyrin, shikimic acid, mammeigin and an isomer of mammeigin to which we have given the trivial name isomammeigin (2).
  • Nenhuma Miniatura Disponível
    Item
    Fase crônica cardíaca fibrosante da Tripanossomíase cruzi experimental no cão.
    (1988) Lana, Marta de; Tafuri, Washington Luiz; Caliari, Marcelo Vidigal; Bambirra, Eduardo Alves; Chiari, Cléa de Andrade; Leite, Virginea Hora Rios; Barbosa, Alfredo José Afonso; Toledo, Max Jean de Ornelas; Chiari, Egler
    De acordo com os trabalhos publicados ate o momento, o cão esta sendo considerado, com ressalvas, como modelo ideal para o estudo da fase aguda e crônica indeterminada da tripanossomiase cruz jl 2 3 4 5 6 7 14 15 18 19 20 21 24 Os requisitos para um modelo ideal, estabelecidos pelo Comite de Doenca de Chagas do Programa Especial de Treinamento e Pesquisa de Doenças Parasitarias da Organização Mundial de Saude25 podem ser assim discriminados: permitir o isolamento do parasito ao longo do curso da infecção; apresentar reações sorológicas positivas, indicativas da persistência da infecção; apresentar manifestações clinicas da doença de Chagas crônica; desenvolver miocardite, miosite e outras alterações patológicas que caracterizam a doença; induzir a resposta imune contra tecido do hospedeiro. Há mais de oito anos estamos a procura de um modelo que não somente preencha todos os requisitos acima citados mas, principalmente, que desenvolva a cardiopatia grave evolutiva fibrosante com todas alterações clinicas observadas na forma humana. Ate o momento, os resultados que encontramos parecem indicar que alcançamos tal objetivo no modelo cão. A partir destes resultados e dos de outros autores, tentaremos aplicar metodologia moderna no estudo dos vários fatores patogeneticos no pressuposto de que, assim, será possível chegar ao esclarecimento da patogenia e de fisiopatologia das diferentes formas anatomoclinicas da doença. Dentre os numerosos fatores patogeneticos ate agora aventados, a fibrose nos parece o mais importante na determinação da insuficiência cardíaca congestiva (ICC) e da aperistalse. Não existe qualquer outra cardiopatia e/ou mega com aspecto tão peculiar. No miocárdio bem como nos megas, a fibrose (fibrilopoese) e focal e difusa ao mesmo tempo23. O presente trabalho tem a finalidade de documentar a fase crônica da doença de Chagas em cães que recebem inóculos diversos das cepas Colombiana13 e Berenice-7817 de T. cruzi, destacando aqueles animais que desenvolveram a cardiopatia fibrosante, com sinais e sintomas clínicos de ICC.
  • Nenhuma Miniatura Disponível
    Item
    Hemocultures for the parasitological diagnosis of human chronic Chagas' disease.
    (1989) Chiari, Egler; Dias, João Carlos Pinto; Lana, Marta de; Chiari, Cléa de Andrade
    With the purpose of standardization of an hemoculture technique presenting a higher positive rate in the parasitological diagnosis of chronic Chagas’ disease in patients with reactive serology (IFT, HA, CFT) the following schedule was used. Thirty ml of venous blood was collected with heparin and the plasma was separated by centrifugation (2.000 rpm/30'). The packed cells were washed with LIT medium or PBS which was then removed by centrifugation (2.000 rpm/15’). This material was sampled in 6 screw-tubes 18x200 with 6 ml of LIT medium and incubated at 28°C. These incubated cultures at 28°C were examined after 15, 30, 45 and 60 days. When the hemoculture was not immediately processed after blood collection, the plasma was removed and the sediment enriched with LIT medium and preserved at 4°C. The Xenodiagnosis was performed according to Schenones method used here as a reference technique. Among the various groups of patients examined by both techniques the best results obtained were: 55.08% ofpositivity for hemocultures against 27.5% forxenodiagnosis (X^ = 4.54, p = 0.05), with a tubepositivity of 26.6%. Recommendation for screening trials of drug assays is the repetition of method on a same patient 2 or more times in different occasions, as used in xenodiagnosis.