Navegando por Autor "Souza, Aline de"
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Item Lipid-based nanocarriers co-loaded with artemether and triglycerides of docosahexaenoic acid : effects on human breast cancer cells.(2020) Lanna, Elisa Gomes; Siqueira, Raoni Pais; Machado, Marina Guimarães Carvalho; Souza, Aline de; Trindade, Izabel Cristina; Branquinho, Renata Tupinambá; Mosqueira, Vanessa Carla FurtadoArtemether (ART) was combined with triglyceride of docosahexaenoic acid (DHA) as the lipid-core in nano emulsions (NE), nanostructured lipid carriers (NLC), and PEG-PLA nanocapsules (NC) formulations, and their effects on human breast cancer cells were evaluated. ART has been extensively used for malaria and has also therapeutic potential against different tumor cells in a repositioning strategy. The concentration-dependent cytotoxicity in vitro was determined in tumor lineages, MDA-MB-231 and MCF-7, and non-tumor MCF-10A cells for free-ART/DHA combination and its formulations. The cells were monitored for viability, effects on cell migration and clonogenicity, cell death mechanism, and qualitative and quantitative cell uptake of nanocarriers. The lipid-nanocarriers showed mean sizes over the range of 110 and 280 nm with monodisperse populations and zeta potential values ranging from − 21 to − 67 mV. The ART encapsulation efficiencies varied from 57 to 83 %. ART/DHA co-loaded in three different lipid nanocarriers reduced the MDA-MB-231 and MCF-7 viability in a dose-dependent manner with enhanced selectivity toward tumor cell lines. They also reduced clonogenicity and the ability of cells to migrate showing antimetastatic potential in both cell lines and triggered apoptosis in MCF-7 cells. Confocal microscopy and flow cytometry analysis showed that NC, NLC, and NE were rapidly internalized by cells, with higher interaction displayed by NE with MCF-7 cells compared to NC and NLC that was correlated with the strongest NE-fluorescence in cells. Therefore, this study not only demonstrated the value of this new combination of ART/DHA as a new strategy for breast cancer therapy but also showed enhanced cytotoxicity and potential metastatic activity of lipid-based formulations against human breast cancer cells that indicate great potential for pre-clinical and clinical translation.Item Os primeiros 80 dias da pandemia da COVID-19 em Belo Horizonte : da contenção à flexibilização.(2020) Andrade, Mônica Viegas; Noronha, Kenya; Turra, Cassio Maldonado; Guedes, Gilvan; Cimini, Fernanda; Ribeiro, Leonardo Costa; Bernardes, Américo Tristão; Domingues, Edson Paulo; Ribeiro, Mirian Martins; Botega, Laura de Almeida; Carvalho, Lucas Resende de; Nogueira, Daniel; Calazans, Julia Almeida; Julião, Nayara Abreu; Souza, Aline de; Silva, Valéria Andrade; Lima, Victor Hugo; Andrade, Jéferson Pereira; Ferreira, Monique Felix; Santos, Reinaldo Onofre dos; Silva, Jomara Alves daEste artigo examina o contexto e as implicações da pandemia por Covid-19 na cidade de Belo Horizonte (BH) nos primeiros 80 dias da doença. Utilizamos um recorte analítico descritivo para mensurar a evolução dos casos, o excesso de óbitos, a taxa de transmissibilidade do vírus e a pressão da doença sobre o sistema de saúde de BH e região, através da taxa de ocupação hospitalar nos leitos públicos. Além disso, identificamos as principais políticas de contenção adotadas pelas autoridades locais, bem como as implicações da redução do distanciamento social. Nossos resultados demonstram que o Sistema Único de Saúde (SUS), bem gerido, é fundamental para o enfrentamento da pandemia e a mitigação de suas consequências para a população. O processo de flexibilização que se inicia tem imposto novos desafios que requererão monitoramento atento das autoridades e da sociedade.Item Síntese e associação de peptídeos pré-selecionados por phage display à nanopartículas poliméricas : avaliação do potencial biomarcador em células de adenocarcinoma de cólon humano.(2020) Souza, Aline de; Mosqueira, Vanessa Carla Furtado; Rúbio, Karina Taciana Santos; Mosqueira, Vanessa Carla Furtado; Leite, Elaine Amaral; Cota, Renata Guerra de SáO direcionamento de peptídeos ao câncer cólon-retal pode aumentar a seletividade e a especificidade no diagnóstico permitindo que esses atuem como biomarcadores. Os nanocarreadores podem proteger quimicamente e fisicamente o peptídeo de degradações químicas no trato gastrointestinal e assim possibilitar a interação com às células tumorais aumentando a seletividade e efetividade do biomarcador. O presente trabalho teve como objetivo sintetizar peptídeos pré-selecionados pela técnica de exibição de fagos (phage display) e associá-los às nanoesferas poliméricas biodegradáveis, avaliando a citotoxicidade e a interação dessas formulações com células de adenocarcinoma de cólon humano (Caco-2). Além disso, propusemos a avaliação da afinidade dos peptídeos pelos alvos moleculares proteicos. Para isso, 5 peptídeos foram sintetizados e avaliados quanto a pureza relativa e massa molecular por CLAE-UV e espectrometria de massas, respectivamente, apresentando pureza acima de 75% e massa esperada. Formulações de nanoesferas poliméricas obtidas a partir do polímero polietilenoglicol-block-poli(ácido láctico) encapsulando os peptídeos foram desenvolvidas por dois diferentes métodos: nanoprecipitação e emulsão dupla. As formulações foram caracterizadas quanto ao tamanho médio e dispersão de tamanho, potencial zeta e eficiência de encapsulamento (EE). Tamanhos de partículas entre 84 a 150 nm e EE (%) variando entre 4 a 32% foram obtidos. Não houve citotoxicidade significativa com os peptídeos livres ou encapsulados em concentrações de até 3 μM nos tempos de incubação de 6h e 24 h, indicando que como biomarcadores eles se mostraram seguros frente à linhagem Caco-2. Após marcação fluorescente dos peptideos com isotiocianato de fluoresceína a interação com célula Caco-2 mostrou que o peptídeo 1 em nanoesferas induziu maior interação com as células, onde a fluorescência se mostrou localizada no interior do citoplasma num padrão pontilhado, indicativo de internalização por vias endocíticas. Essa interação se apresentou mais intensa que no caso do peptídeo 2. A cromatografia de afinidade utilizando-se peptídeos imobilizados em colunas de sepharose evidenciouse a ligação dos peptídeos com alvos moleculares proteicos que serão futuramente identificados por análise proteômica.