Navegando por Autor "Gomes, Fabiana Aparecida Rodrigues"
Agora exibindo 1 - 3 de 3
Resultados por página
Opções de Ordenação
Item Efeitos do tratamento crônico da Ivabradina sobre os parâmetros renais e cardiovasculares de ratos espontaneamente hipertensos (SHR).(2022) Gomes, Fabiana Aparecida Rodrigues; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Braga, Valdir de Andrade; Bezerra, Vanessa Moraes; Leite, Romulo; Lima, Wanderson Geraldo deRatos espontaneamente hipertensos (SHR) são modelos apropriados para o estudo da hipertensão essencial. Os canais ativados por hiperpolarização e modulados por nucleotídeos cíclicos (HCN) são expressos em células excitáveis e não excitáveis, incluindo células marcapasso cardíacas e células renais, respectivamente. Considerando que a redução da frequência cardíaca (FC) melhora a perfusão coronariana e o desempenho cardíaco, a Ivabradina (IVA) - um bloqueador de canais HCN - surgiu como um fármaco importante que diminui a FC sem alterar o inotropismo cardíaco, porém pouco se sabe de sua atuação nos rins. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos do tratamento crônico com a IVA sobre parâmetros hemodinâmicos, função e estrutura renal e cardíaca e expressão gênica dos canais HCN nos rins e no coração de ratos SHR. Para realização desse estudo, os animais foram divididos em 4 grupos durante 14 dias: 1) WKY tratado com PBS (WKY PBS: 1 mL/kg; i.p.; n=10); 2) SHR tratado com PBS (SHR PBS: 1 mL/kg; i.p.; n = 13); 3) WKY tratado com IVA (WKY IVA: 1 mg/kg; i.p.; n=10); e 4) SHR tratado com IVA (SHR IVA: 1 mg/kg; i.p.; n=16). A pressão arterial sistólica dos animais foi aferida antes e durante o período do tratamento com a Ivabradina (1o, 7o e 11o dias) através do método indireto utilizando o medidor de pressão caudal. No 11o dia de tratamento, os animais foram colocados em uma gaiola metabólica para coleta da urina de 24 horas e posterior análise da ingestão hídrica e volume urinário. No 12o dia, os animais foram submetidos à canulação da artéria femoral para registro e obtenção da medida direta da pressão arterial que ocorreu no 14o dia de tratamento. Foram avaliados os marcadores séricos e urinários de função renal. Observou-se que a IVA foi capaz de reduzir o valor da PAS somente nos animais SHR já no sétimo dia de tratamento (SHR IVA: 182 mmHg vs. SHR PBS: 218 mmHg; p= 0,0013). A medida direta da pressão arterial demonstrou que o tratamento crônico com IVA, como esperado, reduziu a FC no grupo SHR IVA (296,8±8,04 bpm vs. SHR PBS: 371,3±6,082 bpm; p<0,0001). Interessantemente, verificou-se uma redução da PAM nos animais SHR IVA quando comparado aos SHR PBS (137,3±3,93 mmHg vs. 155,5±6,14 mmHg; p= 0,0048). Os dados bioquímicos séricos e urinários não foram alterados com o tratamento com a IVA. Avaliação dos parâmetros morfofuncionais renais mostraram redução dos infiltrados inflamatórios e diminuição da densidade glomerular e no tecido cardíaco a IVA preveniu a resposta inflamatória e redução do diâmetro dos cardiomiócitos. A avaliação da expressão gênica de HCN2 e HCN4 no rim e no coração mostrou que a IVA aumentou a expressão de HCN2 renal, e no coração reduziu a expressão do HCN4. Portanto, esses dados mostram que o tratamento com a Ivabradina previne a reposta inflamatória cardíacas e promove redução da pressão arterial em ratos SHR.Item Ivabradine treatment lowers blood pressure and promotes cardiac and renal protection in spontaneously hypertensive rats.(2022) Gomes, Fabiana Aparecida Rodrigues; Noronha, Sylvana Izaura Salyba Rendeiro de Noronha; Silva, Sabrina Carla Alves e; Machado Júnior, Pedro Alves; Ostolin, Thais Lopes Valentim Di Paschoale; Chírico, Máira Tereza Talma; Ribeiro, Marcelo C.; Reis, Alexandre Barbosa; Cangussú, Silvia Dantas; Montano, Nicola; Silva, Valdo Jose Dias da; Menezes, Rodrigo Cunha Alvim de; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Chianca Júnior, Deoclécio AlvesHypertension is linked to hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) function, expressed in excitable and non-excitable cells. Considering that the reduction in heart rate (HR) improves coronary perfusion and cardiac performance, ivabradine (IVA) emerged as an important drug for the treatment of cardiovascular diseases. Aim: Evaluate if IVA chronic treatment effect can mitigate hypertension and reverse the cardiac and renal damage in SHR. Main methods: Rats were divided into 4 groups treated for 14 days with PBS (1 ml/kg; i.p) or IVA (1 mg/kg; i.p): 1) WKY PBS; 2) SHR PBS; 3) WKY IVA; and 4) SHR IVA. The systolic blood pressure (SBP) was measured, indirectly, before and during the treatment period with IVA (day 0, 1, 7 and 11). Rats were subjected to artery cannulation for direct blood pressure (BP) measurement. Morphofunctional and gene expression were evaluated in the heart and kidneys. Key findings: IVA reduced SBP only in SHR on the 7th day. Direct blood pressure measurement showed that IVA chronic treatment reduced HR in the SHR. Interestingly, mean arterial pressure (MAP) was reduced in SHR IVA when compared to SHR PBS. Serum and urinary biochemical data were not altered by IVA. Moreover, IVA reduced the renal inflammatory infiltrates and increased glomerular density, besides preventing the cardiac inflammatory and hypertrophic responses. Significance: IVA treatment lowered blood pressure, improved cardiac remodeling and inflammation, as well as decreasing renal damage in SHR. Further, IVA increased renal HCN2 mRNA and reduced cardiac HCN4 mRNA.Item Lasting effects of ketamine and isoflurane administration on anxiety- and panic-like behavioral responses in Wistar rats.(2021) Chírico, Máira Tereza Talma; Guedes, Mariana Reis; Vieira, Lucas Gabriel; Reis, Thayane Oliveira; Santos, Aline Maria de; Souza, Ana Beatriz Farias de; Ribeiro, Iara Mariana Léllis; Noronha, Sylvana Izaura Salyba Rendeiro de; Nogueira, Katiane de Oliveira Pinto Coelho; Oliveira, Laser Antônio Machado de; Gomes, Fabiana Aparecida Rodrigues; Silva, Fernanda Cacilda dos Santos; Chianca Júnior, Deoclécio Alves; Bezerra, Frank Silva; Menezes, Rodrigo Cunha Alvim deIn clinical and laboratory practice, the use of anesthetics is essential in order to perform surgeries. Anesthetics, besides causing sedation and muscle relaxation, promote several physiological outcomes, such as psychotomimetic alterations, increased heart rate, and blood pressure. However, studies depicting the behavioral effect induced by ketamine and isoflurane are conflicting. In the present study, we assessed the behavioral effects precipitated by ketamine and isoflurane administration. We have also evaluated the ketamine effect on cell cytotoxicity and viability in an amygdalar neuronal primary cell culture. Ketamine (80 mg/kg) caused an anxiogenic effect in rats exposed to the elevated T-maze test (ETM) 2 and 7 days after ketamine administration. Ketamine (40 and 80 mg/kg) administration also decreased panic-like behavior in the ETM. In the light/dark test, ketamine had an anxiogenic effect. Isoflurane did not change animal behavior on the ETM. Neither ketamine nor isoflurane changed the spontaneous locomotor activity in the open field test. However, isoflurane-treated animals explored less frequently the OF central area seven days after treatment. Neither anesthetic caused oxidative damage in the liver. Ketamine also reduced cellular metabolism and led to neuronal death in amygdalar primary cell cultures. Thus, our work provides evidence that ketamine and isoflurane induce pronounced long lasting anxiety-related behaviors in male rats.