Taylor, Jason GuyCaetano, Melissa SoaresAraújo, Bárbara Caroline Rodrigues de2018-02-052018-02-052017ARAÚJO, Bárbara Caroline Rodrigues de. Planejamento computacional, síntese e ensaio biológico de novos potenciais agentes anticâncer tendo como alvo enzima FoxM1. 2017. 86 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, 2017.http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/9449Programa de Pós-Graduação em Química. Departamento de Química, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto.A genisteína e a quercetina são as isoflavonas presentes em maiores quantidades e com maior atividade biológica em uma dieta à base de soja. A genisteína tem propriedades anticancerígenas e possui uma capacidade de induzir a morte celular através da apoptose e também pela autofagia. Em estudos in vitro e in vivo a genisteína mostrou um efeito protetor na carcinogênese, quando usada sozinha ou em combinação com outros compostos. A quercetina, um bioflavonoide cuja ingestão é estimada individualmente por 25 mg por dia, pode ser encontrado em vários alimentos como frutas e vegetais. Estudos têm demonstrado que a molécula atua em diversas funções no organismo e diferentes linhagens celulares, contribuindo para a inibição do câncer. A genisteína e quercetina atuam como potentes agentes anticancerígenos através da interação com as enzimas FoxM1 e FoxO1, respectivamente. As enzimas da família Fox são fatores de transcrição importantes na divisão celular e sua alta expressão está relacionada ao crescimento de células cancerígenas. A obtenção de informações sobre as interações ligante-receptor para a descoberta de potenciais novos fármacos tem atraído cada vez mais o interesse da comunidade científica e das empresas. Este trabalho tem por objetivo trazer um impacto positivo na busca de informações sobre possíveis novos medicamentos anticancerígenos. A partir dos resultados da modelagem molecular foram obtidos derivados de genisteína e quercetina que apresentaram melhor interação com enzima alvo sendo candidatos a potenciais a novos fármacos: mais um passo para a luta contra o câncer. Três dos análogos da quercetina foram sintetizados, caracterizados por RMN, IV, espectrometria de massas e passaram por teste biológico de viabilidade celular, mostrando não serem tóxicos para célula.pt-BRabertoDinâmica molecularFlavonóidesDissertacaoAutorização concedida ao Repositório Institucional da UFOP pelo(a) autor(a) em 25/01/2018 com as seguintes condições: disponível sob Licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais nem a adaptação.