Tenório, Jorge Alberto SoaresAraújo, Fernando Gabriel da SilvaPereira, Sérgio Sônego RaymundoFerreira, Andréa VidalEspinosa, Denise Crocce RomanoBarros, Alexandre Martins2012-12-142012-12-142003TENÓRIO, J. A. S. et al. Decomposição da fase majoritária do cimento Portland - Parte II: alita com adições de Fe e Al. REM: Revista da Escola de Minas, v. 56, n. 2, p. 113-117, 2003. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/rem/v56n2/v56n2a09.pdf>. Acesso em: 12 dez. 2012.03704467http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/2028As propriedades do cimento Portland estão diretamente relacionadas às concentrações de suas fases constituintes, principalmente a alita, a belita, a fase ferrítica e o aluminato. A alita, de composição 3CaO.SiO2 e abreviada por C3S, deve ser o constituinte majoritário do clínquer após o processamento, pois é sua reação de hidratação que confere a resistência mecânica ao cimento curado. A belita, de composição 2CaO.SiO2 e abreviada por C2S, está presente como o primeiro complexo de cal e sílica formado no aquecimento e, sendo mais estável a baixas temperaturas que o C3S, volta a se formar no resfriamento. O aluminato está presente principalmente na forma de 3CaO.Al2O3, abreviado por C3A, enquanto a ferrita aparece como constituinte principalmente na forma 4CaO.Al2O3.Fe2O3, abreviada por C4AF. Os teores de ferrita e alumina, no entanto, alteram a estabilidade da alita, com conseqüentes alterações na reatividade do cimento. O presente trabalho estuda os efeitos de adições de Fe2O3- e Al2O3 sobre a estabilidade da alita e apresenta diagramas CCT para a decomposição da alita na presença desses compostos.pt-BRCimentoDecomposição alitaEfeitos de Fe e AlCementAlite decompositionDecomposição da fase majoritária do cimento Portland - Parte II: alita com adições de Fe e Al.Artigo publicado em periodicoA REM - Revista Escola de Minas - autoriza o depósito de cópia de artigos dos professores e alunos da UFOP no Repositório Institucional da UFOP. Licença concedida mediante preenchimento de formulário online em: 12 set. 2013.