Estudo da síntese de MIP/MIP@TiO2 e de sua aplicação na adsorção e fotodegradação seletiva de estradiol.

Abstract

Neste trabalho foi estudada a síntese de polímeros molecularmente impressos (MIP) para adsorção seletiva de β-Estradiol (E2). Para tanto, foram sintetizados 6 amostras de MIP, e seus respectivos polímeros não impressos (NIP), utilizando-se 6 solventes com polaridades diferentes. Esta primeira etapa objetivou a avaliação da influência do solvente na síntese de MIP, bem como escolha de qual seria o melhor método para a síntese. Os resultados indicaram que para obtenção de um bom adsorvente para E2, é ideal que o solvente seja moderadamente polar, o que privilegia a formação do complexo monômero-template durante a etapa de síntese - solventes altamente polares ou com grupos -OH são indesejáveis pois podem competir com o template na etapa inicial da síntese, impedindo a impressão molecular. Foi observado que a melhor condição de síntese é o emprego de acetonitrila (ACN) ou de uma mistura de clorofórmio (CFM) e dimetilsulfóxido (DMSO) 1:1, uma vez que proporcionaram maior capacidade de adsorção de E2 (aproximadamente 56 e 26 mg.g-1, respectivamente). Mesmo o MIP-CFM:DMSO proporcionando menor capacidade de adsorção que o MIP-ACN, o primeiro teve melhor desempenho que o segundo em relação ao respectivo NIP (cerca de 2 vezes melhor, frente a 1,5 vezes para a ACN). Isto pode ser explicado pelo fato da ACN ser um solvente altamente porogênio, o que pode diminuir a seletividade do material. A melhor condição de síntese obtida foi repetida na 2ª etapa deste trabalho, produzindo-se também um MIP e um NIP contendo o fotocatalisador TiO2. Por meio do estudo termodinâmico, foi possível observar que a adsorção de E2 nos MIP é através de interações químicas, enquanto que nos NIP o processo é preferencialmente físico. Observou-se que a adição do fotocatalisador causou alterações das características físicas dos materiais, bem como elevação dos parâmetros termodinâmicos e leve diminuição da seletividade. Apesar destas alterações, o processo se mostrou viável, uma vez que a presença do TiO2 possibilitou a regeneração do adsorvente por meio de processo de fotodegradação catalítica, sem que houvesse queda significativa da capacidade de adsorção, abrindo a possibilidade para aplicação real dos materiais aqui produzidos.