Pentacyclic triterpenes from branches of Maytenus robusta and in vitro cytotoxic property against 4T1 cancer cells.

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dc.contributor.authorSousa, Grasiely Faria de
dc.contributor.authorSoares, Daniel Crístian Ferreira
dc.contributor.authorMussel, Wagner da Nova
dc.contributor.authorPompeu, Nana Flora Elias
dc.contributor.authorSilva, Grácia Divina de Fátima
dc.contributor.authorVieira Filho, Sidney Augusto
dc.contributor.authorDuarte, Lucienir Pains
dc.date.accessioned2016-01-06T15:33:21Z
dc.date.available2016-01-06T15:33:21Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractDois novos friedelanos, 1 e 2, e cinco triterpenos pentacíclicos conhecidos foram isolados dos galhos de Maytenus robusta. Suas estruturas químicas foram identificadas como 3,16-dioxo-29- hidroxifriedelano (1), 3-oxo-16b,29-di-hidroxifriedelano (2), 3-oxofriedelano (3), 3b-friedelinol (4), 3,16-dioxofriedelano (5), 3-oxo-29-hidroxifriedelano (6) e 3,16-dioxo-12a-hidroxifriedelano (7). A estrutura e estereoquímica dos triterpenos 1 e 2 foram estabelecidas por infravermelho (IR), ressonância magnética nuclear (NMR) 1D/2D, espectrometria de massas de alta resolução com ionização química à pressão atmosférica (HR-APCIMS) e difração de raios X de pó. A atividade citotóxica in vitro dos triterpenos 1 a 6 foi avaliada frente a células de câncer de mama murino. Os triterpenos 1 e 2 apresentaram atividade citotóxica contra células 4T1 em baixa concentração.pt_BR
dc.description.abstractenTwo new friedelane-type compounds 1 and 2 and five known pentacyclic triterpenes were isolated from branches of Maytenus robusta. Their structures were identified as 3,16-dioxo- 29-hydroxyfriedelane (1), 3-oxo-16b,29-dihydroxyfriedelane (2), 3-oxofriedelane (3), 3b-friedelinol (4), 3,16-dioxofriedelane (5), 3-oxo-29-hydroxyfriedelane (6), and 3,16-dioxo- 12a-hydroxyfriedelane (7). The structures and the stereochemistry of triterpenes 1 and 2 were established through infrared (IR), 1D/2D nuclear magnetic resonance (NMR), high-resolution atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry (HR-APCIMS) spectral data and powder X-ray diffraction. The in vitro cytotoxic property of triterpenes 1 to 6 on 4T1 murine breast cancer cells was evaluated. The triterpenes 1 and 2 showed cytotoxic activity against 4T1 cells at a lower concentration.
dc.identifier.citationSOUSA, G. F. de et al. Pentacyclic triterpenes from branches of Maytenus robusta and in vitro cytotoxic property against 4T1 cancer cells. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 25, p. 1338-1345, 2014. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0103-50532014000800004&script=sci_arttext>. Acesso em: 15 out. 2015.pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.5935/0103-5053.20140114
dc.identifier.issn1678-4790
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/6001
dc.language.isoen_USpt_BR
dc.rights.licenseTodo o conteúdo do periódico Journal of the Brazilian Chemical Society, exceto onde identificado, está sob uma licença Creative Commons 4.0 que permite copiar, distribuir e transmitir o trabalho em qualquer suporte ou formato desde que sejam citados o autor e o licenciante. Não permite o uso para fins comerciais. Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0103-5053&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 23 ago. 2019.pt_BR
dc.subjectCelastraceaept_BR
dc.titlePentacyclic triterpenes from branches of Maytenus robusta and in vitro cytotoxic property against 4T1 cancer cells.pt_BR
dc.typeArtigo publicado em periodicopt_BR
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