Identificação de metabólitos gerados no processo de biotransformação do fungicida tebuconazol pelo modelo animal zebrafish (Danio rerio).

Abstract

O Brasil é o maior consumidor de agrotóxicos do mundo e diversos estudos relatam a presença destas substâncias em alimentos e em cursos d’água do país. O tebuconazol, fungicida do grupo químico triazol, é utilizado em diversas culturas e está entre os mais vendidos de acordo com relatórios publicados pelo IBAMA. Como consequência, tem sido detectado em alimentos de origem vegetal e em amostras de água de diversas regiões do país. Estudos têm mostrado que, mesmo em baixas concentrações, o tebuconazol possui potencial de causar diversas disfunções em organismos vivos, incluindo estresse oxidativo, desregulação endócrina e alterações comportamentais. Neste contexto, a presente pesquisa tem como objetivo a identificação dos metabólitos gerados no processo de biotransformação durante a exposição do modelo animal zebrafish (Danio rerio) ao tebuconazol usando cromatografia líquida acoplada a um espectrômetro de massa de alta resolução (LCHRMS). Para isso, foi realizado um ensaio utilizando um grupo de tratamento, em que os peixes foram expostos a uma concentração de 180 ug/L de tebuconazol, um grupo para avaliação da estabilidade, em que aquários sem peixes foram mantidos a uma concentração de 180 ug/L de tebuconazol, e um aquário para controle negativo, com peixes livres de contaminação. Dois metabólitos de Fase I foram identificados, TEB-OH e TEB-COOH, e um metabólito de Fase II, TEB-S. A metabolômica alvo indicou que o TEB-S é o único metabólito que pode ser usado com segurança como biomarcador para monitorar a exposição do zebrafish ao tebuconazol e, até onde se sabe, este é o primeiro estudo a sugerir a sulfatação do tebuconazol (TEB-S). Além disso, a utilização de amostras de água mostrou-se uma abordagem promissora quando comparada às matrizes biológicas usuais (e.x. plasma), constituindo-se em uma matriz importante para avaliar a exposição de animais aquáticos ao tebuconazol por ser uma matriz limpa e de fácil obtenção.