DEFAR - Departamento de Farmácia

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2012 - 20152

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Autor: search.filters.author.Ev, Lisiane da Silveira

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    Pharmaceutical care program for type 2 diabetes patients in Brazil : a randomised controlled trial.
    (2012) Mourão, Aline de Oliveira Magalhães; Ferreira, Wandiclécia Rodrigues; Martins, Maria Auxiliadora Parreiras; Reis, Adriano Max Moreira; Carrilo, Maria Ruth Gaede Gonçalves; Guimarães, Andrea Grabe; Ev, Lisiane da Silveira
    Background Brazilians with type 2 diabetes require action to improve haemoglobin A1C levels considering the fact that approximately 73 % of them have poor glycaemic control. Evidence has shown the potential benefits of pharmaceutical care programs in type 2 diabetes patients. Objective To evaluate the effect of a pharmaceutical care program on blood glucose, blood pressure and lipid profile in hyperglycaemic patients undergoing drug treatment for type 2 diabetes. Setting Six primary care units of the Brazilian public health system, Ouro Preto, Brazil. Method An open, randomised, controlled clinical trialwas conducted for 6 months. Subjects aged 18 years or older who were using oral antidiabetic medications and presenting haemoglobin A1C levels C7 % were randomly assigned to receive only usual health care or usual health care plus pharmaceutical intervention. Main outcome measure Haemoglobin A1C. Results A total of 129 subjects were enrolled, and 100 patients completed the study. Compared to the control group (n = 50), the intervention group (n = 50) showed a significant reduction of haemoglobin A1C (-0.6 vs 0.7 %, p = 0.001), fasting plasma glucose, total cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides and systolic blood pressure and a significant increase in HDL cholesterol and the use of lipid-modifying agents and platelet aggregation inhibitors. Conclusions This study suggests that a pharmaceutical care program may provide important contributions to reduce haemoglobin A1C in type 2 diabetes patients. Moreover, the promotion of the rational use of drugs may be better achieved in a context of pharmaceutical care programs in Brazil.
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    Biopharmaceutics classification system : importance and inclusion in biowaiver guidance.
    (2015) Arrunátegui, Lorena Barbosa; Barcellos, Neila Marcia Silva; Bellavinha, Karime Rezende; Ev, Lisiane da Silveira; Souza, Jacqueline de
    O tratamento farmacológico é essencial frente a várias patologias e é fundamental que a política de medicamentos tenha por objetivo oferecer à população tratamento seguro, eficaz e de preço acessível. Uma forma de alcançar esse objetivo é por meio da bioisenção, definida como a substituição de estudos de bioequivalência in vivo por estudos in vitro. Para bioisentar novos medicamentos sob a forma farmacêutica sólida oral de liberação imediata são utilizados dados de permeabilidade intestinal e solubilidade do fármaco, bem como sua dissolução a partir da forma farmacêutica. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCG) é um esquema científico que divide os fármacos em classes de acordo com solubilidade e permeabilidade e vem sendo utilizado como critério para bioisenção em diversas legislações. O presente artigo faz uma avaliação desta utilização, abordando os conceitos gerais e parâmetros utilizados pelo SCB, fazendo um relato histórico da aplicação da bioisenção, das exigências pertinentes às legislações vigentes, dos benefícios e riscos inerentes a uma tomada de decisão sobre bioisenção baseada neste critério. Os resultados revelaram que a utilização do SCB como critério amplia enormemente as possibilidades de bioisenção, contribuindo para o maior acesso da população em geral a medicamentos com garantida eficácia, segurança e menor custo.