DEFAR - Departamento de Farmácia
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Resultados da Pesquisa
Item Potencial fitotóxico de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae) sobre Acanthospermum australe (Loefl.) O. Kuntze e Senna occidentalis (L.).(2009) Belinelo, Valdenir José; Vieira Filho, Sidney Augusto; Almeida, Marcelo Suzart de; Alves, Dalton Luiz FerreiraO objetivo dessa pesquisa foi sintetizar e caracterizar a atividade alelopática de derivados do ácido 6α,7β–di-hidroxivouacapan-17β–óico, isolado de sementes de Pterodon polygalaeflorus Benth (Leguminosae). A caracterização dos compostos envolveu espectrometria no infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e de carbono (RMN de 1H e de 13C) incluindo experimentos em duas dimensões (COSY 1H 1H, HMQC e HMBC). Os efeitos alelopáticos foram avaliados através de bioensaios de germinação de sementes e crescimento radicular, em condições controladas de temperatura (25 °C) e fotoperíodo (12 h claro/12h escuro), durante 72 horas. Concentrações de 1,0, 100,0 e 1000,0 mg.L-1 foram testadas. Senna occidentalis (fedegoso) e Acanthospermum australe (carrapichinho) foram utilizadas como espécies daninhas alvo. Foi observado que o efeito alelopático dos compostos aumentou em função do aumento da concentração, mostrando assim uma relação dose dependente. A tendência geral observada nos resultados foi de aumento da intensidade dos efeitos alelopáticos inibitórios em função do aumento da concentração. A N-Etil-6α-acetoxi-7β- hidroxivouacapan-17β–amida e N,N-Dietil-6α-acetoxi-7β-hidroxivouacapan-17β–amida foram os derivados que apresentaram maior efeito inibidor da germinação e do crescimento radicular do fedegoso e do carrapichinho. Portanto, esses compostos representam grande potencial aleloquimico contra essas ervas daninha.Item Insignificant level of in vitro cytotoxicity, anti‑rotavirus, antibacterial, and antifungal activities of N‑alkylmaleamic acids.(2013) Belinelo, Valdenir José; Campos, Michele Soares Tacchi; Antunes, Rafael Martins; Assenço, Regina Aparecida Gomes; Vieira Filho, Sidney Augusto; Lanna, Maria Célia da Silva; Marçal, Eduardo da Costa; Fonseca, Thaisa Helena Silva; Gomes, Maria Aparecida; Magalhães, José Carlos deBy reacting maleic anhydride with amines, we synthesized the derivatives N‑ethyl, N‑(2‑ethylamine), N‑piperidinyl, N‑phenyl, and N‑phenylhydrazinyl maleamic acids. The purity of these products was initially verified by melting range and the presence of only one spot observed by thin layer chromatography. The chemical structures of the obtained N‑alkyl maleamic acids were confirmed through infrared (IR) and hydrogen and carbon nuclear magnetic resonance (1 H and 13C NMR) spectrometry. Due to the already proven pharmacological activity of maleimides, maleic anhydride and its N‑alkyl maleamic acids were subjected to in vitro assays to observe antiviral (SA‑11 rotavirus), antibacterial (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus cereus), antifungal (Colletotrichum musae, Fusarium solani f. sp. phaseoli, Fusarium solani f. sp. piperis Alb., and Penicillium sp.), and antiprotozoal (Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, and Entamoeba histolytica) effects. To study the anti‑rotavirus properties, firstly the 3‑(4,5‑dimethylthiazol‑2‑yl)‑2‑5‑diphenyltetrazolium bromide (MTT) method was used to establish the median cytotoxicity concentration (CC50) of the compounds, using MA‑104 cell line. Under the experimental conditions used, cytotoxic, anti‑rotavirus, antibacterial, and antifungal properties were not observed for these compounds.Item Alelopatia de Arctius minus Bernh, (Asteraceae) na germinação e crescimento radicular de sorgo e pepino.(2008) Belinelo, Valdenir José; Czepak, Márcio Paulo; Vieira Filho, Sidney Augusto; Menezes, Luis Fernando Tavares de; Jamal, Claúdia MasrouahOs objetivos deste trabalho foram identificar e caracterizar a atividade alelopática de extratos obtidos do vegetal Arctium minus (Hill) Bernh (Asteraceae). Foram avaliados a atividade fitotóxica de extratos orgânicos (1 e 100 mg.L-1) e do extrato aquoso (5,00 e 0,05% m/v), sobre a germinação e crescimento radicular de sementes da monocotiledônea Sorghum bicolor L. (sorgo) e da dicotiledônea Cucumis sativus L. (pepino). Os resultados mostraram a presença de atividade alelopática inibitória variável de acordo com a concentração do extrato e com a planta alvo. A intensidade do efeito inibitório induzido foi maior para o extrato etanólico na concentração 100 mg.L-1 para Sorghum bicolor L. Os resultados também indicaram a existência de potencial de utilização do extrato etanólico de Arctium minus (Hill) Bernh como herbicida natural e abriu perspectivas para a pesquisa da(s) substância(s) de maior atividade aleloquímica.Item Antinociceptive and edematogenic activity and chemical constituents of Talinum paniculatum Willd.(2010) Ramos, Maria Perpétua Oliveira; Silva, Grácia Divina de Fátima; Duarte, Lucienir Pains; Peres, Valdir; Miranda, Roqueline Rodrigues Silva de; Souza, Gustavo Henrique Bianco de; Belinelo, Valdenir José; Vieira Filho, Sidney AugustoTalinum paniculatum (Portulacaceae) is popularly known in the region of Patos de Minas, Minas Gerais State, Brazil, as “Maria Gorda” or “Benção-de-Deus” and in traditional medicine it is used to treat inflammatory processes in general. After dried and fragmented, the plant was sequentially submitted to exhaustive percolation with hexane, ethyl acetate and methanol. The crude extracts were investigated for their anti-edematogenic and anti-nociceptive activities through formalin-induced paw edema model. In comparison with a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indomethacin, the hexane and ethyl acetate extracts showed higher anti-edematogenic and anti-nociceptive activity. In addition, through phytochemical studies, from these extracts were isolated and identified potassium nitrate (1), the mixture of long chain hiodrocarbons hentriacontane (2), dotriacontane (3), tritriacontane (4) and pentatriacontane (5). heneicosanoic acid (6), the ester nonacosyl nonacosanoate (7), urea (8), 3-O-b -Dglucosyl- b -sitosterol (9); the mixture of b -sitosterol (10) and stigmasterol (11), and a pentaciclyc triterpene 3-O-acethyl-aleuritolic acid (12). X-Ray difratometry was used for the characterization of inorganic constituent. TLC, HR-CG and spectrometric methods (IR. 1H and 13C NMR) were used to identify the structures of organic compounds. To the best of our knowledge, it is the first time that compound 1 to 8 and 12 are cited as constituents of T. paniculatum.