EM - Escola de Minas
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A Escola de Minas de Ouro Preto foi fundada pelo cientista Claude Henri Gorceix e inaugurada em 12 de outubro de 1876.
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Item Pauloabibite, trigonal NaNbO3, isostructural with ilmenite, from the Jacupiranga carbonatite, Cajati, São Paulo, Brazil.(2015) Menezes Filho, Luiz Alberto Dias; Atencio, Daniel; Andrade, Marcelo Barbosa de; Downs, Robert T.; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Romano, Antônio Wilson; Persiano, Aba Israel CohenPauloabibite (IMA 2012-090), trigonal NaNbO3, occurs in the Jacupiranga carbonatite, in Cajati County, São Paulo State, Brazil, associated with dolomite, calcite, magnetite, phlogopite, pyrite, pyrrhotite, ancylite-(Ce), tochilinite, fluorapatite, “pyrochlore”, vigezzite, and strontianite. Pauloabibite occurs as encrustations of platy crystals, up to 2 mm in size, partially intergrown with an unidentified Ca-Nb-oxide, embedded in dolomite crystals, which in this zone of the mine can reach centimeter sizes. Cleavage is perfect on {001}. Pauloabibite is transparent and displays a sub-adamantine luster; it is pinkish brown and the streak is white. The calculated density is 4.246 g/cm3 . The mineral is uniaxial; n(mean)calc is 2.078. Chemical composition (n = 17, WDS, wt%) is: Na2O 16.36, MgO 0.04, CaO 1.36, MnO 0.82, FeO 0.11, SrO 0.02, BaO 0.16, SiO2 0.03, TiO2 0.86, Nb2O5 78.66, Ta2O5 0.34, total 98.76. The empirical formula is (Na0.88Ca0.04Mn2+ 0.02)S0.94(Nb0.98Ti0.02)S1.00O3. X-ray powder-diffraction lines (calculated pattern) [d in Å(I)(hkl)] are: 5.2066(100)(003), 4.4257(82)(101), 3.9730(45)(012), 2.9809(54) (104), 2.3718(88)(213), 1.9865(28)(024), 1.8620(53)(216), and 1.5383(30)(300). It is trigonal, space group: R3, a = 5.3287(5), c = 15.6197(17) Å, V = 384.10(7) Å3 , Z = 6. The crystal structure was solved (R1 = 0.0285, wR2 = 0.0636 for 309 observed reflections). Pauloabibite is isostructural with ilmenite and is polymorphic with isolueshite (cubic) and lueshite (orthorhombic). The name is in honor of Paulo Abib Andery (1922–1976).Item Prospecção geoquímica de berilo variedade esmeralda na região da fazenda Bonfim (Lajes, RN).(2010) Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Romano, Antônio Wilson; Belloti, Fernanda Maria; Chaves, Mario Luiz de Sá CarneiroA recente descoberta de uma nova ocorrência de esmeralda no Brasil, no Rio Grande do Norte, levou à condução de trabalhos de mapeamento geológico associados à prospecção por geoquímica de solos, visando a melhor definição do depósito. As principais estruturas geológicas e as rochas com potencial de mineralização em esmeralda apresentam-se orientadas segundo a direção geral NNESSW, correspondendo à direção de cisalhamentos regionais associados aos grandes lineamentos E-W do nordeste brasileiro. Amostragem e respectiva análise química de 1.351 amostras de solo residual foram utilizadas para a elaboração de mapas geoquímicos de isoteores para os elementos principais berílio, cromo, potássio e lítio, bem como para magnésio, sódio, niquel e vanádio. Tendo em vista que a esmeralda é um berilo rico em cromo, esses mapas possibilitaram a delimitação das zonas primariamente mineralizadas ou com maior potencial de mineralização, relacionadas a pegmatitos sin-tectônicos. As áreas anômalas em cromo apresentaram valores acima de 500 ppm, com valor máximo de 1794 ppm. Para o berílio, foram considerados valores anômalos aqueles acima de 2,0 ppm, com valor máximo de 9,5 ppm. Anomalias de potássio (>1%) e lítio (>70 ppm), bem como outras (Mg, Na, Ni e V), também auxiliaram na localização das zonas de ocorrência de intrusões pegmatíticas. Pesquisas adicionais estão sendo conduzidas para a determinação das reservas e teores da mineralização.Item Geologia da região de Jequeri-Viçosa (MG), Orógeno Araçuaí Meridional.(2011) Gradim, Daniel Tavares; Queiroga, Gláucia Nascimento; Novo, Tiago Amâncio; Noce, Carlos Maurício; Soares, Antônio Carlos Pedrosa; Romano, Antônio Wilson; Martins, Maximiliano de Souza; Alkmim, Fernando Flecha de; Basto, Camila Franco; Suleimam, Moisés AbraãoA característica fundamental da região de Jequeri-Viçosa, situada no extremo sul do Orógeno Araçuaí, é a abundância de rochas metamórficas, ortoderivadas e paraderivadas, de fácies anfibolito alto e granulito. O embasamento paleoproterozóico é representado, a oeste, por ortognaisses tonalíticos a graníticos do Complexo Mantiqueira e, a leste, por ortognaisses charno-enderbíticos do Complexo Juiz de Fora. Ambos os complexos incluem anfibolitos e exibem intensidades variáveis de migmatização. O contato entre eles é marcado pela zona de cisalhamento transpressiva destral de Abre Campo, interpretada como uma sutura paleoproterozóica reativada no Neoproterozóico. O Anfibolito Santo Antônio do Grama e rochas meta-ultramáficas associadas (Córrego do Pimenta) representam restos ofiolíticos ediacaranos, colocados ao longo da Zona de Cisalhamento de Abre Campo. Assentada sobre o embasamento, na parte oeste da área, ocorre uma associação metavulcano-sedimentar neoproterozóica do Grupo Dom Silvério, composta por xistos diversos e quartzito. Na porção leste da área mapeada, a cobertura metassedimentar neoproterozóica é atribuída ao Grupo Andrelândia que inclui paragnaisse migmatítico e raro quartzito. Corpos de hidrotermalito quartzoso, indiscriminadamente associados às unidades do embasamento e da cobertura neoproterozóica, ocorrem ao longo de zonas de cisalhamento. Hidrotermalitos ferruginosos associam-se ao Complexo Mantiqueira na Zona de Cisalhamento de Ponte Nova. O granito foliado a milonitizado da Serra dos Vieiras parece ser um produto de fusão parcial do paragnaisse Andrelândia. Completam o quadro geológico os pegmatitos da Suíte Paula Cândico e diques de diabásio mesozóicos.Item A vibrational spectroscopic study of the silicate mineral harmotome – (Ba,Na,K)1-2(Si,Al)8O16 6H2O – a natural zeolite.(2015) Frost, Ray Leslie; López, Andrés; Wang, Lina; Romano, Antônio Wilson; Cipriano, Ricardo Augusto ScholzThe mineral harmotome (Ba,Na,K)1-2(Si,Al)8O16 6H2O is a crystalline sodium calcium silicate which has the potential to be used in plaster boards and other industrial applications. It is a natural zeolite with catalytic potential. Raman bands at 1020 and 1102 cm 1 are assigned to the SiO stretching vibrations of three dimensional siloxane units. Raman bands at 428, 470 and 491 cm 1 are assigned to OSiO bending modes. The broad Raman bands at around 699, 728, 768 cm 1 are attributed to water librational modes. Intense Raman bands in the 3100 to 3800 cm 1 spectral range are assigned to OH stretching vibrations of water in harmotome. Infrared spectra are in harmony with the Raman spectra. A sharp infrared band at 3731 cm 1 is assigned to the OH stretching vibration of SiOH units. Raman spectroscopy with complimentary infrared spectroscopy enables the characterization of the silicate mineral harmotome.Item SEM, EDX, Infrared and Raman spectroscopic characterization of the silicate mineral yuksporite.(2015) Frost, Ray Leslie; López, Andrés; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Theiss, Frederick L.; Romano, Antônio WilsonThe mineral yuksporite (K,Ba)NaCa2(Si,Ti)4O11(F,OH) H2O has been studied using the combination of SEM with EDX and vibrational spectroscopic techniques of Raman and infrared spectroscopy. Scanning electron microscopy shows a single pure phase with cleavage fragment up to 1.0 mm. Chemical analysis gave Si, Al, K, Na and Ti as the as major elements with small amounts of Mn, Ca, Fe and REE. Raman bands are observed at 808, 871, 930, 954, 980 and 1087 cm 1 and are typical bands for a natural zeolite. Intense Raman bands are observed at 514, 643 and 668 cm 1. A very sharp band is observed at 3668 cm 1 and is attributed to the OH stretching vibration of OH units associated with Si and Ti. Raman bands resolved at 3298, 3460, 3562 and 3628 cm 1 are assigned to water stretching vibrations.Item An SEM, EDS and vibrational spectroscopic study of the silicate mineral meliphanite (Ca,Na)2Be[(Si,Al)2O6(F,OH)].(2015) Frost, Ray Leslie; López, Andrés; Theiss, Frederick L.; Romano, Antônio Wilson; Cipriano, Ricardo Augusto ScholzThe mineral meliphanite (Ca,Na)2Be[(Si,Al)2O6(F,OH)] is a crystalline sodium calcium beryllium silicate which has the potential to be used as piezoelectric material and for other ferroelectric applications. The mineral has been characterized by a combination of scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive spectroscopy (EDS) and vibrational spectroscopy. EDS analysis shows a material with high concentrations of Si and Ca and low amounts of Na, Al and F. Beryllium was not detected. Raman bands at 1016 and 1050 cm 1 are assigned to the SiO and AlOH stretching vibrations of three dimensional siloxane units. The infrared spectrum of meliphanite is very broad in comparison with the Raman spectrum. Raman bands at 472 and 510 cm 1 are assigned to OSiO bending modes. Raman spectroscopy identifies bands in the OH stretching region. Raman spectroscopy with complimentary infrared spectroscopy enables the characterization of the silicate mineral meliphanite.Item A vibrational spectroscopic study of the silicate mineral normandite – NaCa(Mn2+,Fe2+)(Ti,Nb,Zr)Si2O7(O,F)2.(2015) Frost, Ray Leslie; López, Andrés; Theiss, Frederick L.; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Romano, Antônio WilsonWe have studied the mineral normandite using a combination of scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy and vibrational spectroscopy. The mineral normandite NaCa(Mn2+,Fe2+)(Ti,Nb,Zr)Si2O7(O,F)2 is a crystalline sodium calcium silicate which contains rare earth elements. Chemical analysis shows the mineral contains a range of elements including Na, Mn2+, Ca, Fe2+ and the rare earth element niobium. No Raman bands are observed above 1100 cm 1. The mineral is characterised by Raman bands observed at 724, 748, 782 and 813 cm 1. Infrared bands are broad; nevertheless bands may be resolved at 723, 860, 910, 958, 933, 1057 and 1073 cm 1. Intense Raman bands at 454, 477 and 513 cm 1 are attributed to OSiO bending modes. No Raman bands are observed in the hydroxyl stretching region, but low intensity infrared bands are observed at 3191 and 3450 cm 1. This observation brings into question the true formula of the mineral.Item A vibrational spectroscopic study of the silicate mineral pectolite – NaCa2Si3O8(OH).(2015) Frost, Ray Leslie; López, Andrés; Theiss, Frederick L.; Romano, Antônio Wilson; Cipriano, Ricardo Augusto ScholzThe mineral pectolite NaCa2Si3O8(OH) is a crystalline sodium calcium silicate which has the potential to be used in plaster boards and in other industrial applications. Raman bands at 974 and 1026 cm 1 are assigned to the SiO stretching vibrations of linked units of Si3O8 units. Raman bands at 974 and 998 cm 1 serve to identify Si3O8 units. The broad Raman band at around 936 cm 1 is attributed to hydroxyl deformation modes. Intense Raman band at 653 cm 1 is assigned to OSiO bending vibration. Intense Raman bands in the 2700–3000 cm 1 spectral range are assigned to OH stretching vibrations of the OH units in pectolite. Infrared spectra are in harmony with the Raman spectra. Raman spectroscopy with complimentary infrared spectroscopy enables the characterisation of the silicate mineral pectolite.