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A Escola de Minas de Ouro Preto foi fundada pelo cientista Claude Henri Gorceix e inaugurada em 12 de outubro de 1876.

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    Cinética e mecanismo de oxidação de um concentrado de esfalerita.
    (2019) Oliveira, Víctor de Andrade Alvarenga; Penna, José Márcio Soares; Magalhães, Lucas Sanches
    A oxidação do concentrado de esfalerita (ZnS) por oxigênio gasoso foi realizada por meio de análise termogravimétrica (TGA). Os produtos de oxidação foram analisados por difratometria de raios X e microscopia eletrônica de varredura (MEV/EDS) e a formação de sulfato de zinco foi detectada durante o processo de oxidação. A pirita presente no concentrado foi aquecida a uma temperatura mais baixa do que a esfalerita e o mecanismo de oxidação estava de acordo com o mecanismo proposto por Dunn J. G. et. al. (1989). A cinética da oxidação da esfalerita foi avaliada por meio do método de isoconversão de Linhas de Ozawa-Flynn-Wall (OFW), Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) e não-linear (MNL) e os resultados sugerem que o processo de oxidação segue um mecanismo complexo. Os valores de energia de ativação encontrados foram superiores a 40kJ/mol na gama completa de conversão sugerindo que a etapa de controle ocorre por meio de reação química.
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    Kinetic and thermal decomposition of ettringite synthesized from aqueous solutions.
    (2016) Guimarães, Damaris; Oliveira, Víctor de Andrade Alvarenga; Leão, Versiane Albis
    The kinetics of the thermal decomposition of a synthetic ettringite sample was studied between 298 and 820 K in an inert atmosphere for the present work. The ettringite and its thermal decomposition products were characterized using X-ray diffraction, infrared spectroscopy, and scanning electron microscopy. Four endothermic events were observed with thermogravimetry curves, the maxima of which occurred at 366, 397, 537, and 641 K. All events were associated with the loss of water molecules with different degrees of interaction within the ettringite structure. Chemical equations for each decomposition step were proposed based on the percentages of mass loss observed. In addition, for the first time, the activation energies of each ettringite decomposition events were determined by the isoconversional methods of Ozawa–Flynn–Wall, Friedman, and Kissinger–Akahira– Sunose. The modeling revealed that the activation energy varied from *50 kJ mol-1, characteristic of mass transfer control steps, to *150 kJ mol-1, which is typical of chemical control, as the temperature increased and the ettringite structure lost water. A total of 32 mol of water was released equivalent to 43.1 % of the initial sample mass.