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A Escola de Minas de Ouro Preto foi fundada pelo cientista Claude Henri Gorceix e inaugurada em 12 de outubro de 1876.

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    On the yellow color of gamma‐irradiated brazilianite from Minas Gerais (Brazil).
    (2021) Pinheiro, Mauricio Veloso Brant; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Karfunkel, Joachim; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Krambrock, Klaus Wilhelm Heinrich
    The origin of gamma irradiation-induced strong yellow color in brazilianite from Brazil is investigated. The irradiation- induced optical absorption band responsible for the color shows an onset in the blue spectral region at about 2.5 eV and maximum centered in the UV at ~ 4.24 eV. From the ratio between the squared value of the line width (W2 ) and the peak energy (M), a value of about 0.09 eV is estimated, which is consistent with an absorption band caused by a Schirmer ́s-type O− bound small polaron. By electron paramagnetic resonance (EPR), we are able to confrm its microscopic structure. This O− hole center is in fact the Al3+–O−X2+–P5+ hole center already identifed by EPR earlier in the literature (where X2+ stands for a nearby divalent cation with negligible abundance of magnetic isotopes). The EPR spectrum of the Al3+–O−X2+–P5+ hole center, along with the O− bound small polaron absorption band responsible for the yellow color, appears simultane- ously at high concentrations after gamma irradiation, and vanishes together for thermal annealing above 300 °C, returning after re-irradiation in a reversible way. Their appearance is concomitant with the H0 centers and Ti3+ electron centers, and possible charge-compensating centers.
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    Radiation-induced defects in montebrasite : an electron paramagnetic resonance study of O – hole and Ti3+ electron centers.
    (2020) Toledo, José Roberto de; Gonçalves, Raphaela de Oliveira; Dias, Lorena Nunes; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Karfunkel, Joachim; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Pinheiro, Mauricio Veloso Brant; Krambrock, Klaus Wilhelm Heinrich
    Montebrasite is a lithium aluminum phosphate mineral with the chemical formula LiAlPO4(Fx,OH1–x) and considered a rare gemstone material when exhibiting good crystallinity. In general, montebrasite is colorless, sometimes pale yellow or pale blue. Many minerals that do not have colors contain hydroxyl ions in their crystal structures and can develop color centers after ionization or particle irradiation, examples of which are topaz, quartz, and tourmaline. The color centers in these minerals are often related to O– hole centers, where the color is produced by bound small polarons inducing absorption bands in the near UV to the visible spectral range. In this work, colorless montebrasite specimens from Minas Gerais state, Brazil, were investigated by electron paramagnetic resonance (EPR) for radiation-induced defects and color centers. Although γ irradiation (up to a total dose of 1 MGy) did not visibly modify color, a 10 MeV electron irradiation (80 MGy) induced a pale greenish-blue color. Using EPR, O– hole centers were identified in both γ- or electron-irradiated montebrasite samples showing superhyperfine interactions with two nearly equivalent 27Al nuclei. In addition, two different Ti3+ electron centers were also observed. From the γ irradiation dose dependency and thermal stability experiments, it is concluded that production of O– hole centers is limited by simultaneous creation of Ti3+ electron centers located between two equivalent hydroxyl groups. In contrast, the concentration of O– hole centers can be strongly increased by high-dose electron irradiation independent of the type of Ti3+ electron centers. From detailed analysis of the EPR angular rotation patterns, microscopic models for the O– hole and Ti3+ electron centers are presented, as well as their role in the formation of color centers discussed and compared to other minerals.
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    Wilancookite, (Ba,K,Na)8(Ba,Li,[])6Be24P24O96·32H2O, a new 2 beryllophosphate with a zeolite framework.
    (2017) Hatert, Frédéric; Philippo, Simon; Ottolini, Luisa; Bol, Fabrice Dal; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Yang, Hexiong; Downs, Robert T.; Menezes Filho, Luiz Alberto Dias
    Wilancookite, ideally (Ba,K,Na)8(Ba,Li,[])6Be24P24O96·32H2O, is a new mineral species from the Lavra Ponte do Piauí 19 complex granitic pegmatite, Minas Gerais, Brazil. It occurs as tiny dodecahedral {1 1 0} crystals, deposited on moraesite fibres. 20 Associated primary minerals are albite, montebrasite, Li-bearing micas, cassiterite, elbaite and quartz, while the secondary phosphate 21 association contains fluorapatite, childrenite, eosphorite, zanazziite, greifenstenite, guimarãesite, ushkovite, saléeite and moraesite. 22 The mineral is transparent and colourless, with a vitreous lustre; it is non-fluorescent, brittle, and its streak is white. The estimated 23 Mohs hardness is 4–5, and the calculated density is 3.05 g/cm3.Wilancookite is isotropic, colourless, non-pleochroic, with n = 1.560(2) 24 (measured under l = 590nm). Electron- and ion-microprobe analyses give (in wt%): P2O5 36.19, SiO2 0.04, Al2O3 0.41, BaO 25 34.65, Na2O 0.09, K2O 0.32, BeO 12.86, Li2O 0.50, and H2Ocalc 12.31, total 97.37wt%. The resulting empirical formula, calculated 26 on the basis of 96 anhydrous oxygen atoms, is (Ba7.54K0.32Na0.14)S8.00(Ba3.04Li1.57[]1.39)S6.00Be24.08(P23.88Al0.38Si0.03)S24.29 27 O96·32H2O. The single-crystal unit-cell parameters are a = 13.5398(2)A and V = 2482.21(7), space group I23. The eight strongest 28 lines in the powder X-ray diffraction pattern [d(in A )(I)(hkl)] are: 6.90(60)(2 0 0), 5.54(80)(2 1 1), 3.630(60)(3 2 1, 3 1 2), 3.212(70) 29 (3 3 0, 4 1 1), 3.043(100)(4 2 0, 4 0 2), 2.885(70)(3 3 2), 2.774(80)(4 2 2), and 2.398(60)(4 4 0). The crystal structure of wilancookite 30 has been refined, based on single-crystal X-ray diffraction data, to R1 = 4.58%; the beryllophosphate framework is similar to that 31 occurring in pahasapaite, and is based on zeolite-RHO cages. The mineral species and name were approved by the Commission on 32 New Minerals, Nomenclature and Classification of the International Mineralogical Association (IMA2015-034).
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    Pauloabibite, trigonal NaNbO3, isostructural with ilmenite, from the Jacupiranga carbonatite, Cajati, São Paulo, Brazil.
    (2015) Menezes Filho, Luiz Alberto Dias; Atencio, Daniel; Andrade, Marcelo Barbosa de; Downs, Robert T.; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Romano, Antônio Wilson; Persiano, Aba Israel Cohen
    Pauloabibite (IMA 2012-090), trigonal NaNbO3, occurs in the Jacupiranga carbonatite, in Cajati County, São Paulo State, Brazil, associated with dolomite, calcite, magnetite, phlogopite, pyrite, pyrrhotite, ancylite-(Ce), tochilinite, fluorapatite, “pyrochlore”, vigezzite, and strontianite. Pauloabibite occurs as encrustations of platy crystals, up to 2 mm in size, partially intergrown with an unidentified Ca-Nb-oxide, embedded in dolomite crystals, which in this zone of the mine can reach centimeter sizes. Cleavage is perfect on {001}. Pauloabibite is transparent and displays a sub-adamantine luster; it is pinkish brown and the streak is white. The calculated density is 4.246 g/cm3 . The mineral is uniaxial; n(mean)calc is 2.078. Chemical composition (n = 17, WDS, wt%) is: Na2O 16.36, MgO 0.04, CaO 1.36, MnO 0.82, FeO 0.11, SrO 0.02, BaO 0.16, SiO2 0.03, TiO2 0.86, Nb2O5 78.66, Ta2O5 0.34, total 98.76. The empirical formula is (Na0.88Ca0.04Mn2+ 0.02)S0.94(Nb0.98Ti0.02)S1.00O3. X-ray powder-diffraction lines (calculated pattern) [d in Å(I)(hkl)] are: 5.2066(100)(003), 4.4257(82)(101), 3.9730(45)(012), 2.9809(54) (104), 2.3718(88)(213), 1.9865(28)(024), 1.8620(53)(216), and 1.5383(30)(300). It is trigonal, space group: R3, a = 5.3287(5), c = 15.6197(17) Å, V = 384.10(7) Å3 , Z = 6. The crystal structure was solved (R1 = 0.0285, wR2 = 0.0636 for 309 observed reflections). Pauloabibite is isostructural with ilmenite and is polymorphic with isolueshite (cubic) and lueshite (orthorhombic). The name is in honor of Paulo Abib Andery (1922–1976).
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    Prospecção geoquímica de berilo variedade esmeralda na região da fazenda Bonfim (Lajes, RN).
    (2010) Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Romano, Antônio Wilson; Belloti, Fernanda Maria; Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro
    A recente descoberta de uma nova ocorrência de esmeralda no Brasil, no Rio Grande do Norte, levou à condução de trabalhos de mapeamento geológico associados à prospecção por geoquímica de solos, visando a melhor definição do depósito. As principais estruturas geológicas e as rochas com potencial de mineralização em esmeralda apresentam-se orientadas segundo a direção geral NNESSW, correspondendo à direção de cisalhamentos regionais associados aos grandes lineamentos E-W do nordeste brasileiro. Amostragem e respectiva análise química de 1.351 amostras de solo residual foram utilizadas para a elaboração de mapas geoquímicos de isoteores para os elementos principais berílio, cromo, potássio e lítio, bem como para magnésio, sódio, niquel e vanádio. Tendo em vista que a esmeralda é um berilo rico em cromo, esses mapas possibilitaram a delimitação das zonas primariamente mineralizadas ou com maior potencial de mineralização, relacionadas a pegmatitos sin-tectônicos. As áreas anômalas em cromo apresentaram valores acima de 500 ppm, com valor máximo de 1794 ppm. Para o berílio, foram considerados valores anômalos aqueles acima de 2,0 ppm, com valor máximo de 9,5 ppm. Anomalias de potássio (>1%) e lítio (>70 ppm), bem como outras (Mg, Na, Ni e V), também auxiliaram na localização das zonas de ocorrência de intrusões pegmatíticas. Pesquisas adicionais estão sendo conduzidas para a determinação das reservas e teores da mineralização.
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    Grenvillian age magmatism in the Southern Espinhaço Range (Minas Gerais) : evidence from U-Pb zircon ages.
    (2013) Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Silva, Márcio Célio Rodrigues da; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz; Babinski, Marly
    Este trabalho descreve a primeira possível ocorrên¬cia in situ de uma rocha vulcânica datada no período Grenvilleano (~ 1,4 – 1,0 Ga) na Serra do Espinhaço Meridional, com idade máxima de deposição em ca. 1,16 Ga. A amostra Vul-1A, intrusiva no Com¬plexo Basal arqueano, possui estrutura brechoide, formada por clastos de xistos, formações ferríferas (FFs), rochas vulcânicas e granitoides, em matriz vulcânica muito fina a média, petrograficamente de natureza básica com tendência alcalina, definida como um traquiandesito basálti¬co a traquibasalto, com características vulcanoclásticas. Zircões retirados da matriz dessa rocha indicaram três intervalos de idades característi¬cos: arqueana (principalmente entre 2,9 – 2,7 Ga), paleoproterozoicas (2,2 – 1,8 Ga) e, as mais importantes, grenvilleanas (1,20 – 1,16 Ga). Em relação à sua assinatura geoquímica, ela não mostra semelhança com as rochas metabásicas pós-Espinhaço (Suíte Pedro Lessa), datadas entre 1,0 – 0,9 Ga. Se confirmada a ocorrência de uma rocha ígnea dessa idade, e com tal faciologia, reforça-se a ideia de que processos magmáti¬cos semelhantes possivelmente de natureza explosiva, acompanharam a evolução da bacia Espinhaço durante seu período sinrifte final. Os dados geocronológicos obtidos podem ter identificado a possível fonte dos zircões detríticos grenvilleanos da Formação Sopa-Brumadinho e sugerem que tais processos vulcânicos foram contemporâneos e recorrentes durante a sedimentação dessa unidade.
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    Idades U-Pb em zircão do conglomerado diamantífero de Grão Mogol (Supergrupo Espinhaço) : implicações para a origem dos diamantes da Serra do Espinhaço em Minas Gerais.
    (2013) Chaves, Mario Luiz de Sá Carneiro; Babinski, Marly; Silva, Márcio Célio Rodrigues da; Cipriano, Ricardo Augusto Scholz
    A Serra do Espinhaço na região de Grão Mogol, centro-norte de Minas Gerais, é constituída de quartzitos finos com estratificações cruza¬das de grande porte (Formação Resplandecente), os quais são sobrepostos em discordância erosiva marcante por conglomerados monomíticos e quartzitos médios a grossos (Formação Grão Mogol), ambos unidades pertencentes ao Supergrupo Espinhaço, de idade proterozoica. Na localidade conhecida como “Pedra Rica”, um antigo garimpo de diamantes, rochas dessas for¬mações foram amostradas, e delas separados zircões detríticos para datações U-Pb por Espectrometria de massa de ionização por plasma com ablação a laser (LA-ICPMS). Os grãos analisados são arredondados a subarredondados e, em sua maioria, mostram zoneamento oscilatório. Os resultados obtidos identificaram, para a Formação Resplandecente, idade máxima de deposição de 1.595 ± 20 Ma, e para a Formação Grão Mogol de 1.052 ± 50 Ma. A comparação entre os dados adquiridos e datações disponíveis para a região de Diamantina e adjacências, na mesma província diamantífera, constitui forte indicativo da possibilidade de existência de pelo menos 2 eventos pri¬mários mineralizantes na bacia, no intervalo de idades de 1,35 a 1,05 Ga.