EFAR - Escola de Farmácia
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O curso de Farmácia em Ouro Preto foi criado em 1839, sendo a mais antiga Escola de Farmácia da América Latina.
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Resultados da Pesquisa
Item Complete assignment of the 1H and 13C NMR spectra of a new polyester sesquiterpene from Austroplenckia populnea.(2000) Vieira Filho, Sidney Augusto; Duarte, Lucienir Pains; Santos, Marcelo Henrique dos; Silva, Grácia Divina de Fátima; Lula, Ivana Silva; Afonso, Robson José de Cássia Franconew polyester sesquiterpene (4-hydroxy-1,2,6,15-tetraacetyl-9-benzoylagarofuran), together with known friedelane triterpenes (friedelin, -friedelinol and 28-hydroxyfriedelin), was isolated from the leaves of Austroplenckia populnea. The structure and relative stereochemistry of the new ester were based on 2D NMR spectroscopic techniques including HMBC, HMQC and NOESY.Item Two epimeric friedelane triterpenes isolated from Maytenus truncata Reiss : 1H and 13C chemical shift assignments.(2000) Meléndez Salazar, Gloria Del Carmen; Silva, Grácia Divina de Fátima; Duarte, Lucienir Pains; Lula, Ivana SilvaAn NMR study of 3˛- and 3ˇ-friedelinol is described. In addition to conventional 1D NMR methods, 2D shift-correlated NMR experiments HMQC [(1J(C,H)], HMBC [nJ(C,H); n D 2 and 3] and 2D 1H,1H-NOESY were used for 1H and 13C chemical shift assignments of these triterpenes.Item Total assignment of 1H and 13C NMR spectra of two 3,4-secofriedelanes from Austroplenckia populnea.(2001) Vieira Filho, Sidney Augusto; Duarte, Lucienir Pains; Silva, Grácia Divina de Fátima; Lula, Ivana Silva; Santos, Marcelo Henrique dosTwo new 3,4-secofriedelanes, 3,4-seco-28-hydroxyfriedelan-3-oic acid (1) and 3,4-secofriedelan-3-oic acid (2),were isolated from the leaves of Austroplenckia populnea (Celastraceae).The structureswere established by 2D NMR spectroscopic techniques (COSY, HMQC, HMBC and NOESY).Item Structural determination of 3beta-stearyloxy-urs-12-ene from Maytenus salicifolia by 1D and 2D NMR and quantitative 13C NMR spectroscopy.(2006) Miranda, Roqueline Rodrigues Silva de; Silva, Gracia Divina de Fátima ; Duarte, Lucienir Pains; Fortes, Isabel Cristina Pereira; Vieira Filho, Sidney AugustoSix pentacyclic triterpenoids, 3b-stearyloxy-urs-12-ene (1), friedelin (2), 3b-friedelinol (3), a-amyrin (4), b-amyrin (5), and lupeol (6), have been isolated from the hexane extract of Maytenus salicifolia Reissek (Celastraceae) leaves. The molecular and structural formula as well as the stereochemistry of a new pentacyclic triterpene (1) were determined using data obtained from 1H and 13C NMR spectra, DEPT135 and by 2D HSQC, HMBC, COSY and NOESY experiments. The molecular formula C48H84O2 was established using quantitative 13C NMR, and the molecular weight (692 Da) was confirmed by elemental analysis and mass spectrometry (GC-MS).Item Epikatonic acid from Austroplenckia populnea : structure elucidation by nmr spectroscopy and x-ray crystallography.(2002) Silva, Grácia Divina de Fátima; Duarte, Lucienir Pains; Viera Filho, Sidney Augusto; Doriguetto, Antônio Carlos; Mascarenhas, Yvone PrimeranoFrom the chloroform extract of Austroplenckia populnea, epikatonic acid, friedelin, populnonic acid, abruslactone A, salaspermic acid and 22b-epi-maytenfolic acid were isolated. The structure and stereochemistry of epikatonic acid were established by two-dimensional NMR spectroscopic techniques (HMQC, HMBC and NOESY) and later confirmed by single crystal X-ray diffraction as 3b-hydroxyolean- 12-en-29-oic acid, which unambiguously established the configuration of the hydroxyl group at C-3 as 3b-OH and the carboxyl group at C-20 as 20a-COOH. The crystal structure shows two independent molecules in the asymmetric unit. The crystal packing is stabilized by four O–H· · ·O intermolecular hydrogen bonds, which give rise to infinite double chains along the c axis.Item Stereochemistry of 16α-hydroxyfriedelin and 3-oxo-16-methylfriedel-16-ene established by 2D NMR spectroscopy.(2009) Duarte, Lucienir Pains; Miranda, Roqueline Rodrigues Silva de; Rodrigues, Salomão Bento Vasconcelos; Silva, Grácia Divina de Fátima; Vieira Filho, Sidney Augusto; Knupp, Vagner FernandesFriedelin (1), 3β-friedelinol (2), 28-hydroxyfriedelin (3), 16α-hydroxyfriedelin (4), 30-hydroxyfriedelin (5) and 16α,28-dihydroxyfriedelin (6) were isolated through fractionation of the hexane extract obtained from branches of Salacia elliptica. After a week in CDCl3 solution, 16α-hydroxyfriedelin (4) reacted turning into 3-oxo-16- methylfriedel-16-ene (7). This is the first report of a dehydration followed by a Nametkin rearrangement of a pentacyclic triterpene in CDCl3 solution occurring in the NMR tube. These seven pentacyclic triterpenes was identified through NMR spectroscopy and the stereochemistry of compound 4 and 7 was established by 2D NMR (NOESY) spectroscopy and mass spectrometry (GC-MS). It is also the first time that all the 13C-NMR and 2D NMR spectral data are reported for compounds 4 and 7.Item Antioxidant activity of Maytenus imbricata Mart., Celastraceae.(2009) Silva, Grácia Divina de Fátima; Souza, Silvia Ribeiro de; Barbosa, Luiz Cláudio de Almeida; Duarte, Lucienir Pains; Ribeiro, Sônia Machado Rocha; Queiroz, José Humberto de; Vieira Filho, Sidney Augusto; Oliveira, Márcio L. R.A atividade antioxidante, poder redutor (RP) e a atividade coletora de radicais livres (FRS) usando 2,2-difenil- 1-picrilhidrazil (DPPH), e a concentração de substâncias fenólicas totais dos extratos e substâncias isoladas das folhas, caules e raízes de Maytenus imbricata Mart. (Celastraceae) foram avaliados. Alguns extratos, a mistura de compostos fenólicos e epicatequina mostraram alto poder redutor e atividade antioxidante (DPPH) em comparação com o padrão butilhidroxianisol (BHA) e ácido gálhico (GA) utilizados no ensaio. O extrato acetato de etila das folhas mosraram alto teor de substâncias fenólicas e alto poder redutor e atividade antioxidante em relação aos outros extratos. Este fato indica haver alguma relação entre a concentração de substâncias fenólicas e o poder redutor. O solvente usado no processo de extração influencia a composição química dos extratos e, consequentemente, as atividades redutoras e antioxidantes.Item Four Brazilian Maytenus salicifolia Reissek (Celastraceae) groups studied by TLC and UV/Vis spectrophotometry.(2009) Valladão, Frederico Nunes; Miranda, Roqueline Rodrigues Silva de; Vale, Fernando Henrique Aguiar; Valladao, Sara Araujo; Silva, Grácia Divina de Fátima; Duarte, Lucienir Pains; Okano, Rita Maria de Carvalho; Messias, Maria Cristina Teixeira Braga; Vieira Filho, Sidney AugustoA grande variedade de angiospermas apontou a necessidade do desenvolvimento de sistemas de classificação botânica apoiada pela fitoquímica, bioquímica e outras. Recentemente, técnicas de análise utilizadas para o isolamento e caracterização de metabólitos secundários vêm sendo empregadas como métodos auxiliares rápidos e eficientes para identificação e classificação de espécies vegetais. M. salicifolia é popularmente conhecida no Brasil, como “cafezinho”. O chá obtido a partir de folhas frescas é usado topicamente para aliviar pruridos e sintomas alergiformes. Este trabalho apresenta a utilização do CCD em sílica gel e espectrofotometria no UV / Vis como métodos auxiliares na identificação botânica de M. salicifolia. Os resultados demonstraram que este processo pode ser usado na diferenciação de plantas do mesmo gênero, assim como detectar variações químicas entre indivíduos de uma mesma espécie.Item Constituintes químicos e atividade antiespermatogênica em folhas de Austroplenckia populnea (Celastraceae).(2002) Vieira Filho, Sidney Augusto; Duarte, Lucienir Pains; Silva, Grácia Divina de Fátima; Mazaro, Renata; Stasi, Luiz Cláudio DiFolhas de Austroplenckia populnea (mangabarana, marmelinho do campo) foram submetidas a estudo fitoquímico. Do extrato hexânico foram isolados e identificados três triterpenos pentacíclicos e um sesquiterpeno agarofurânico inédito. Realizou-se testes de atividade antiespermatogência utilizando parte deste extrato. Os resultados mostraram uma redução significativa do número de espermatozoides no epidídimo.Item Avaliação da atividade antiulcerogênica da Maytenus truncata Reiss (Celastraceae).(2005) Silva, R. L; Silva, Renata Pamplona; Martinez, Jorge Rodrigo; Silva, Grácia Divina de Fátima; Vieira Filho, Sidney Augusto; Fonseca, Ana Paula Nascentes de Deus; Tagliati, Carlos AlbertoMaytenus truncata Reiss (Celastraceae) e uma planta nativa da Bahia (Brasil), sendo conhecida como “espinheira-santa”. E usada popularmente na forma de decoto das folhas (chas) como antiulcerogênico, similarmente a Maytenus ilicifolia, a verdadeira “espinheira-santa”. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade antiulcera e cicatrizante, assim como o perfil fotoquímico dos extratos brutos em acetato de etila e metanol da Maytenus truncata. A administração per os desses extratos nas doses de 120 mg/kg e 240 mg/kg reduziu a severidade da lesão gástrica induzida pelo estresse ao frio (-18 °C por 45 minutos) em ratos, com resultados mais significativos para o extrato bruto obtido em metanol. A administração dos extratos provocou o aumento do pH. Os resultados obtidos na administração do extrato bruto em metanol não contrariam seu uso popular, não somente pela atividade observada, mas também por se tratar de um extrato de alta polaridade cujos princípios podem ser obtidos a partir de uma infusão, embora estudos clínicos devam ser realizados para confirmação dessa hipótese.