EFAR - Escola de Farmácia

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O curso de Farmácia em Ouro Preto foi criado em 1839, sendo a mais antiga Escola de Farmácia da América Latina.

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    Angiotensin‐converting enzyme gene (ACE) polymorphisms are associated with dysregulation of biochemical parameters in hypertensive patients.
    (2023) Agostini, Lívia da Cunha; Cunha, Warlley Rosa; Silva, Nayara Nascimento Toledo; Melo, André Sacramento; Soares, Luciana Bicalho Moreira; Almeida, Tamires Cunha; Belo, Vanessa de Almeida; Vital, Wendel Coura; Teixeira, Luiz Fernando de Medeiros; Lima, Angélica Alves; Silva, Glenda Nicioli da
    Introduction The genetic component, including genes and their variants, plays a signifcant role in the pathophysiology of arterial hypertension (AH). Thus, clinical, epidemiological and genetic studies have been carried out to improve the under- standing of disease mechanisms, improve diagnostic quality and contribute to prevention. Objective To determine the association of risk factors, biochemical parameters and diferent ACE gene polymorphisms with AH. Method The case-control study was carried out in the population of Ouro Preto, Brazil. The subjects answered a question- naire containing clinical and sociodemographic data. The ACE gene polymorphisms rs4291, rs4363 and rs4335 were evalu- ated by real time-polymerase chain reaction (real-time PCR) in 310 people (155 hypertensive and 155 normotensive patients), in addition to biochemical parameters. A multivariate logistic regression model was used to identify factors associated with AH. Analysis of continuous variables was performed using the Kruskal-Wallis test to assess signifcance between groups and Dunn’s post-test for multiple comparisons. Results The results showed that AH was associated with age, education, smoking, obesity and high levels of triglycerides, sodium, glucose and uric acid. Regarding the biochemical parameters, in hypertensive patients, the rs4363 and rs4335 poly- morphisms were associated with high levels of triglycerides, urea and glucose; the rs4291 polymorphism was associated with elevated urea and glucose levels. No association was detected between SNPs and HA. Conclusion AH was associated with socioeconomic status, lifestyle habits and biochemical parameters. ACE polymorphisms may have infuenced the levels of triglycerides, urea and glucose in hypertensive patients.
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    Fatores de risco e polimorfismos dos genes ECA E GNB3 associados à hipertensão no município de Ouro Preto, MG.
    (2022) Agostini, Lívia da Cunha; Silva, Glenda Nicioli da; Teixeira, Luiz Fernando de Medeiros; Silva, Glenda Nicioli da; Isoldi, Mauro César; Ribeiro, Daniel Araki
    A Hipertensão arterial (HA) é uma doença crônica caracterizada por pressão arterial sistólica igual ou superior a 140mmHg e/ou pressão arterial diastólica igual ou superior a 90mmHg. A HA é um fator de risco considerável para doenças como aterosclerose e trombose, acometendo principalmente o sistema cardíaco, cerebral, renal e vascular periférico. As complicações clínicas decorrentes, bem como a frequência elevada em nossa população, fazem com que a HA tenha um importante papel nos programas de saúde pública. Dentre os fatores responsáveis pelo desencadeamento da HA encontram-se alterações genéticas, envolvendo vários genes e suas variantes. Dessa maneira, estudos clínicos, epidemiológicos e genéticos têm sido realizados para melhor compreender os mecanismos envolvidos na HA, com a finalidade de melhorar o diagnóstico e contribuir para a prevenção desta doença. Os objetivos do presente projeto foram identificar os fatores de risco, os parâmetros bioquímicos e os diferentes polimorfismos genéticos (genes da Enzima Conversora de Angiotensina - ECA e Subunidade Beta 3 da Proteína G - GNB3) associados à hipertensão arterial na população de Ouro Preto/MG. Os polimorfismos dos genes GNB3 (rs5443) e ECA (rs4291/rs4363 e rs4335) foram feitas por q- PCR, usando o sistema TaqMan®. Os exames de triglicérides, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, não-HDL colesterol, VLDL, ureia, creatinina, glicose e ácido úrico foram feitos por espectrofotometria UV/Vis com a utilização dos reagentes da Cobas® Substratos (Roche) e processadas no equipamento COBAS INTEGRA® 400 Plus (Roche). As dosagens dos íons sódio e potássio foram realizadas por eletrodo íon seletivo (Roche) e processadas no equipamento AVL 9180. Os resultados mostraram que a hipertensão arterial esteve associada à idade, nível de escolaridade, renda familiar, tabagismo, obesidade, triglicérides, VLDL, ureia, creatinina, glicose, ácido úrico e sódio. Influências das variantes genéticas da ECA e GNB3 sobre a hipertensão arterial não foram observadas, mas estiveram associadas com o triglicérides, colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, não-HDL colesterol, VLDL, ureia, glicose e ácido úrico. Em conclusão, a HA foi associada à condição socioeconômica, hábitos de vida e alteração de parâmetros bioquímicos. Apesar dos polimorfismos estudados não estarem associados à HA, eles podem estar associados à desregulação de outros parâmetros bioquímicos, mostrando a importância de se avaliar geneticamente indivíduos de familiares com HA, a fim de prevenir as causas e consequências dessa doença.