DEFAR - Artigos publicados em periódicos

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    Quality evaluation of simvastatin compounded capsules.
    (2011) Marinho, Flávia Dias Marques; Zanon, José Carlos da Costa; Sakurai, Emília; Reis, Ilka Afonso; Lima, Angélica Alves; Soares, Cristina Duarte Vianna
    No Brasil, a sinvastatina está comercialmente disponível na forma de comprimidos e cápsulas manipuladas. Poucos relatos estão disponíveis sobre a qualidade e, consequentemente, a eficácia dessas cápsulas. A qualidade de 30 lotes de sinvastatina 20 mg cápsulas do mercado foi avaliada através da determinação de peso, uniformidade de conteúdo, desintegração (Farmacopéia Brasileira), doseamento e teste de dissolução (monografia comprimidos USP32). Método por CLAE foi desenvolvido para o doseamento, uniformidade de conteúdo e teste de dissolução; além disso, especificações foram estabelecidas. Dos 30 lotes avaliados, 29 apresentaram desintegração da cápsula até 45 min e a variação do peso individual foi ± 10% ou ± 7,5% em relação ao peso médio, se ≤ ou > 300 mg, respectivamente. Apenas 27 lotes preencheram os critérios do teste de dissolução com valores ≥ 80% da quantidade rotulada, em 45 min, 21 lotes apresentaram conteúdo de sinvastatina entre 90,0-110,0% do valor rotulado e 19 lotes apresentaram pelo menos 9 em 10 cápsulas, com valores de uniformidade de conteúdo entre 85,0 -115,0% da quantidade rotulada com RSD ≤ 6,0%. Apenas 14 de todos os lotes (30) atenderam completamente os padrões de qualidade farmacopéicos. O estabelecimento das condições para os testes e de especificações para os parâmetros das cápsulas de sinvastatina mostrou que houve diferenças relevantes na qualidade farmacopeica entre os lotes das cápsulas manipuladas por distintas farmácias. A eficácia do tratamento hipercolesterolêmico poderia estar comprometida para 53,33% dos produtos testados.
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    Construction of analytical curve fit models for simvastatin using ordinary and weighted least squares methods.
    (2013) Marinho, Flávia Dias Marques; Reis, Ilka Afonso; Soares, Cristina Duarte Vianna
    Métodos analíticos requerem modelos adequados de ajuste de curva para expressar confiabilidade. Métodos dos mínimos quadrados ordinários ou ponderado (OLSM ou WLSM, respectivamente) foram usados para determinar o modelo matemático mais adequado à curva analítica, iniciando-se do método mais simples (linear) até o quadrático. A normalidade e a homocedasticidade dos resíduos dos modelos foram avaliadas. Curvas analíticas foram construídas pela injeção de 1, 5, 10, 15 e 20 L de sinvastatina 40 μg mL–1 (40, 200, 400, 600 e 800 ng) ou de 10 L de sinvastatina 4, 20, 40, 60 e 80 μg mL–1, empregando cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por arranjo de diodos (238 nm). Os melhores modelos foram o linear e o quadrático observados para os conjuntos de dados massas e concentrações, respectivamente. Na faixa de trabalho considerada, WLSM mostrou-se mais apropriado que OLSM. Os diferentes comportamentos apontam para a necessidade de uma escolha sensata do modelo mais adequado para expressar a curva analítica e assegurar a confiabilidade do método utilizado.
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    Simvastatin assay and dissolution studies by feasible rp-hplc in tablets.
    (2012) Marinho, Flávia Dias Marques; Santos, Amanda Leão dos; Soares, Cristina Duarte Vianna; Reis, Ilka Afonso; Zanon, José Carlos da Costa; Lima, Angélica Alves
    Commonly used HPLC acetonitrile solvent has been through a worldwide shortage with a cost increase in 2008 and 2009. In order to get around this situation, a method by RP-HPLC employing methanol and aqueous acid mobile phase was developed and validated to evaluate simvastatin. The quality control assay and dissolution studies of this lipid-lowering drug were performed in diluents methanol and 0.01 M phosphate buffer with 0.5% SDS, pH 7, respectively. Dissolution test aliquots did not go through sample treatment, as described in USP SIM tablets monograph by ultraviolet spectrophotometry. The proposed method is fast, simple, feasible and robust.
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    Influência da temperatura em estudos de dissolução de formas farmacêuticas contendo sinvastatina.
    (2012) Marinho, Flávia Dias Marques; Diniz, Mirella Monique Lana; Zanon, José Carlos da Costa; Reis, Ilka Afonso; Lima, Angélica Alves; Soares, Cristina Duarte Vianna
    O antihiperlipêmico sinvastatina está disponível no mercado nacional na forma de comprimidos e cápsulas manipuladas. Método por cromatografia a líquido de alta eficiência com detecção no ultravioleta (l 238 nm) foi utilizado para quantificar sinvastatina em cápsulas e comprimidos em tampão fosfato de sódio monobásico 0,01 M contendo laurilsulfato de sódio 0,5%, pH 7, utilizado como diluente ou meio de dissolução. A estabilidade de curto prazo do fármaco das amostras foi avaliada no diluente, mantido a diferentes temperaturas. A estabilidade de curto prazo (até 24 h) de soluções de sinvastatina, não submetidas ao teste de dissolução, foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas, o que não se verificou para comprimidos. A estabilidade da sinvastatina em soluções mantidas a 22-24 ºC por 8 h, após o teste de dissolução foi satisfatória para o fármaco isolado e para cápsulas contendo butilhidroxitolueno como excipiente. Os resultados de amostras de sinvastatina cápsulas contendo vitamina B12 e de comprimidos indicam a necessidade de refrigeração das soluções em estudos de dissolução, caso a análise cromatográfica tenha duração superior a 4 h e 2 h, respectivamente, como descrito.
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    A qualidade, o custo e a dispensação de sinvastatina cápsulas em farmácias magistrais.
    (2013) Marinho, Flávia Dias Marques; Prado, Ana Paula da Silva; Zanon, José Carlos da Costa; Reis, Ilka Afonso; Lima, Angélica Alves; Soares, Cristina Duarte Vianna
    Com base na RDC/ANVISA 67/2007, avaliou-se o serviço prestado na dispensação de sinvastatina cápsulas em farmácias magistrais. Vinte e quatro (16%) das 150 farmácias magistrais foram aleatoriamente selecionadas nas regiões de Belo Horizonte-MG, observando a distribuição geográfica. A qualidade do produto, os aspectos da dispensação e o custo foram considerados em estudos de correlação. Os resultados foram submetidos a análises estatísticas descritivas e inferenciais. Em apenas 25% destas farmácias, o fax da prescrição foi solicitado. Todos os pedidos foram entregues no prazo, porém sem comprovação da dispensação. Em uma das entregas, o medicamento era o incorreto. Seis (25%) dos produtos apresentaram rotulagem incompleta (ausência de posologia 16,3% ou de identificação do médico/paciente 8,7%). Apenas 11 (45,8%) das amostras apresentaram qualidade satisfatória. O custo do medicamento manipulado variou entre R$20,40 e R$44,00 com valor médio R$31,18. Não se observou associação entre a qualidade do medicamento e os aspectos do custo, prazo de entrega e localização geográfica. Verifica-se que a maioria das farmácias magistrais ainda precisa adequar-se à legislação para garantir à população uma assistência farmacêutica de qualidade.
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    UVA:UVB sunscreen determination by second-order derivative ultraviolet spectrophotometry.
    (1999) Souza, Jacqueline de; Viana Júnior, Nilton de Souza; Soares, Cristina Duarte Vianna
    UVA:UVB protective agents are important constituents in many cosmetics and sunscreen preparations. Analytical methodologies which enable the determination of combined substances with different spectrophotometric characteristics are therefore useful and cost-effective. To this end, the following substances in a sunscreen gel were analyzed: the UVB and UVA protective substances, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulphonic acid (BZP) and 2 phenylbenzymidazole-5-sulphonic acid (PBS), respectively, were evaluated by second-order derivative ultraviolet spectrophotometry in distinct solvents and wavelengths. The method used for determination of BZP in 95% ethanol was the zero-peak (ZP) at 356.0 nm. For PBS, the solvent used was 0.1 mol l_1 triethanolamine, and the methods were the ZP at 317.5 nm and the peak-peak (PP) at 317.5–323.0 nm. Statistical results for the methods showed linearity of 0.9999 and an average precision of 1.12% (ZP) for BZP, and 0.55% (ZP) and 0.63% (PP) for PBS. The average recovery for BZP and PBS were 97.28% (ZP), 103.13% (ZP) and 103.71% (PP), respectively. © 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.