Navegando por Autor "Souza, Rodrigo Fernandes Magalhães de"

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    Enriquecimento de um minério laterítico de níquel por tratamento térmico e separação magnética.
    (2022) Ramírez, Rafael Leonardo Silva; Oliveira, Víctor de Andrade Alvarenga; Oliveira, Víctor de Andrade Alvarenga; Santos, Claudio Gouvea dos; Souza, Rodrigo Fernandes Magalhães de
    Foram realizados, em escala laboratorial, experimentos de redução com hidrogênio e decomposição térmica, em minério de níquel laterítico com caraterísticas mineralógicas que o categorizam como pertencente à zona de transição. A amostra mineral e as amostras geradas após o processamento térmico foram caracterizadas por difratometria de raios X (DRX), análise termogravimétrica (TG) e microscopia eletrônica de varredura acoplada a espectômetro de energia dispersiva (MEV-EDS). As principais transformações minerais ocorridas no minério, após o processamento térmico, foram identificadas, e foi estudada a influência dessas alterações no comportamento magnético da amostra. Os produtos resultantes das operações de decomposição térmica e de redução por hidrogênio foram submetidos à operação unitária de separação magnética e, dessa forma, foi possível aumentar o teor de níquel em até 33 % na fração magnética, quando os experimentos de redução foram realizados à temperatura de 800 °C e com um fluxo magnético de 97,5 mT ± 10,6. Para os experimentos de redução realizados à temperatura de 400 °C, a formação de magnetita tornou as amostras muito magnéticas e, consequentemente, a operação de separação magnética não foi seletiva. Foi possível remover o magnésio de todas as amostras, independente do tratamento térmico ou temperatura de redução utilizado e, dessa forma, os teores desse elemento no minério laterítico da zona de transição foi ajustado para valores característicos de um minério limonítico.
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    On the cobalt content upgrade in nickeliferous laterites using iron (III) sulfate : a study based on thermodynamics simulations.
    (2022) Souza, Rodrigo Fernandes Magalhães de; Tavares, Mariana Aguiar de Azevedo; Cruz, Luiz Eduardo Carnevale; Oliveira, Víctor de Andrade Alvarenga; Santos, Iranildes Daniel dos; Moura, Francisco José; Brocchi, Eduardo de Albuquerque
    Nickel (Ni) and cobalt (Co) are relevant technological metals for the future of the lithium-ion battery (LIB) industry. Based on the current and projected demand for these, an increased interest in developing processing routes to exploit lateritic occurrences has been observed, as these are reported as critical raw materials for future mineral–metallurgical industry. However, the content of Ni and Co in such ores is minimal and requires impracticable mineral-processing operations for concentration before metal extraction. It was identified that information regarding the sulfation roasting of this material is scarce on what concerns the iron sulfates interaction as a function of the temperature. Based on that context, the present work has its purposes associated with the proposition of an alternative chemical pretreatment to upgrade the content of metals of technological interest in lateritic ores through a simple roast–leach process. Thus, the chemical interactions between the mineral sample and iron (III) sulfate (Fe2 (SO4 )3 ) through thermodynamic simulations and experimental procedures were explored. The latter included specific water leaching practices for the selective concentration of metals. The equilibrium calculations indicate that Fe2 (SO4 )3 and FeSO4 tend to decompose at lower temperatures, and considering the higher stability of other metal sulfates, it could be an interesting reagent in this type of process. Regarding the experimental results, the characterization of materials indicates a recovery of Co as high as 73.4 wt.% after sulfation roasting at 500 ◦C followed by water leaching, with the full content of Iron (Fe) being reported in the insoluble phase. Based on these findings, the present development could be an interesting alternative to consider within operations for the chemical upgrade of cobalt in such types of mineralogical occurrences.