Navegando por Autor "Silva, Otto Henrique Cezar e"
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Item Dispositivo vestível para medição contínua da taxa de bilirrubina em recém-nascidos.(2020) Silva, Otto Henrique Cezar e; Bianchi, Rodrigo Fernando; Bianchi, Rodrigo Fernando; Ferreira, Giovana Ribeiro; Menezes, Tatiana PrataEste trabalho relata o projeto, fabricação, teste e aplicação de uma plataforma de sensoriamento óptico de baixo custo dentro de uma pulseira de silicone para monitorar continuamente a bilirrubina não conjugada in vitro, exposta a condições de fototerapia. Este dispositivo consiste em um fotômetro portátil integrado baseado em uma fonte azul de diodo emissor de luz (430-490 nm) voltada para um resistor dependente de luz com bilirrubina colocada entre eles. A resposta óptica de uma variedade de concentrações de bilirrubina sob fototerapia padrão, moderada e em altas doses está de acordo com as medidas do dispositivo óptico. Os dados mostram uma tendência para uma correlação linear entre o tempo de meia vida da molécula de bilirrubina e a razão da concentração de bilirrubina pelo brilho da luz. Nosso estudo fornece novas ideias sobre o conceito de medidores de bilirrubina em tempo real e não invasivos, nos quais dispositivos ópticos flexíveis e de baixo custo são promissores para monitorar a evolução da bilirrubina em recém-nascidos ictéricos durante a fototerapia.Item New insights into blue light phototherapy in experimental Trypanosoma cruzi infection.(2021) Ivanova, Natalia; Leite, Ana Luísa Junqueira; Vieira, Marcel Barbosa; Silva, Otto Henrique Cezar e; Mota, Ludmilla Walter Reis; Costa, Guilherme de Paula; Azevedo, Cristiano Schetini de; Auharek, Sarah Alves; Novaes, Romulo Dias; Pinto, Kelerson Mauro de Castro; Bianchi, Rodrigo Fernando; Silva, André Talvani Pedrosa daThe search for an effective etiologic treatment to eliminate Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, has continued for decades and yielded controversial results. In the 1970s, nifurtimox and benznidazole were introduced for clinical assessment, but factors such as parasite resistance, high cellular toxicity, and efficacy in acute and chronic phases of the infection have been debated even today. This study proposes an innovative strategy to support the controlling of the T. cruzi using blue light phototherapy or blue light-emitting diode (LED) intervention. In in vitro assays, axenic cultures of Y and CL strains of T. cruzi were exposed to 460 nm and 40 μW/cm2 of blue light for 5 days (6 h/day), and parasite replication was evaluated daily. For in vivo experiments, C57BL6 mice were infected with the Y strain of T. cruzi and exposed to 460 nm and 7 μW/cm2 of blue light for 9 days (12 h/day). Parasite count in the blood and cardiac tissue was determined, and plasma interleukin (IL-6), tumoral necrosis factor (TNF), chemokine ligand 2 (CCL2), and IL-10 levels and the morphometry of the cardiac tissue were evaluated. Blue light induced a 50% reduction in T. cruzi (epimastigote forms) replication in vitro after 5 days of exposure. This blue light-mediated parasite control was also observed by the T. cruzi reduction in the blood (trypomastigote forms) and in the cardiac tissue (parasite DNA and amastigote nests) of infected mice. Phototherapy reduced plasma IL-6, TNF and IL-10, but not CCL2, levels in infected animals. This non-chemical therapy reduced the volume density of the heart stroma in the cardiac connective tissue but did not ameliorate the mouse myocarditis, maintaining a predominance of pericellular and perivascular mononuclear inflammatory infiltration with an increase in polymorphonuclear cells. Together, these data highlight, for the first time, the use of blue light therapy to control circulating and tissue forms of T. cruzi. Further investigation would demonstrate the application of this promising and potential complementary strategy for the treatment of Chagas disease.