Navegando por Autor "Raslan, Delio Soares"
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Item Complete assignments of 1h and 13c nmr data for trypanocidal eremantholide c oxide derivatives.(2007) Guimarães, Dênia Antunes Saúde; Perry, Katia da Silva Peixoto; Raslan, Delio Soares; Chiari, Egler; Barrero, Alejandro Fernández; Oltra, Juan EnriqueThe chemical transformations of eremantholide C (1), a trypanocidal sesquiterpene lactone isolated from Lychnophora trichocarpha Spreng., gave five new oxide derivatives: 3 -hydroxyeremantholide C (2), 1 -formyleremantholide C (3), 1 -carboxyeremantholide C (4), 1 -carbomethoxyeremantholide C (5) and sodium 1 -carboxylate of eremantholide C (6). The 1H and 13C NMR data of all these derivatives were assigned based on 1D and 2D techniques. The derivatives were evaluated against Y and CL strains of Trypanosoma cruzi. All of them were inactive against the Y strain. Compounds 2 and 5 displayed 100% activity on the CL strain while compounds 4 and 6were partially active on the CL strain. Copyright 2007 John Wiley & Sons, Ltd.Item In vitro antitumor activity of sesquiterpene lactones from Lychnophora trichocarpha.(2014) Guimarães, Dênia Antunes Saúde; Raslan, Delio Soares; Oliveira, Alaíde Braga deAs lactonas sesquiterpênicas licnofolida e eremantolida C foram isoladas de Lychnophora trichocarpha Spreng. (Asteraceae), espécie vegetal nativa do cerrado brasileiro e popularmente conhecida por arnica brasileira. As lactonas sesquiterpênicas são conhecidas por apresentarem variadas atividades biológicas, incluindo atividade antitumoral. O presente artigo relata a avaliação da atividade antitumoral in vitro de licnofolida e eremantolida C frente a um painel de 52 linhagens de células tumorais, provenientes de tumores humanos referentes a nove principais tipos de câncer. Os testes foram conduzidos no National Cancer Institute, USA (NCI, USA). Licnofolida apresentou atividade significativa frente a 30 linhagens de células tumorais referentes a sete tipos de câncer, com valores de CI100 (concentração que inibe 100% do crescimento celular) entre 0,41 μM e 2,82 μM. Eremantolida C mostrou atividade significativa frente a 30 linhagens de células tumorais referentes a oito tipos de câncer, com valores de CI100 entre 21,40 μM e 53,70 μM. Licnofolida apresentou valores de concentração letal 50 % (CL50) para 30 linhagens de células tumorais humanas entre 0,72 e 10,00 μM, enquanto eremantolida C mostrou valores de CL50 para 21 linhagens entre 52,50 e 91,20 μM. Licnofolida apresentou um interessante perfil de atividade antitumoral. A presença na estrutura química da licnofolida de uma α-metileno-γ-lactona, além de dois grupos ésteres α,β-insaturados, podem ser responsáveis pela melhor atividade e maior citotoxicidade desta substância em relação à eremantolida C.