Navegando por Autor "Paro, Marina de Oliveira"
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Item Antigenic peptides capable of inducing specific antibodies for detection of the major alterations found in type 2B von willebrand disease.(2013) Paro, Marina de Oliveira; Ferreira, Cyntia Silva; Vieira, Fernanda Silva; Santana, Marcos Aurélio de; Borges, William de Castro; Lopes, Maria Sueli Silva Namen; Leclercq, Sophie Yvette; Rodrigues, Cibele Velloso; Andrade, Milton Hércules Guerra deVonWillebrand disease (VWD) is an inherited hemorrhagic disorder promoted by either quantitative or qualitative defects of the von Willebrand factor (VWF). The disease represents the most common human coagulopathy afflicting 1.3% of the population. Qualitative defects are subdivided into four subtypes and classified according to the molecular dysfunction of the VWF. The differential diagnosis of the VWD is a difficult task, relying on a panel of tests aimed to assess the plasma levels and function of the VWF. Here, we propose biochemical approaches for the identification of structural variants of the VWF. A bioinformatic analysis was conducted to design seven peptides amongwhich threewere representatives of specific amino acid sequences belonging to normal VWF and four encompassed sequences found in the most common VWD subtype 2B. These peptides were used to immunize mice, after which, peptide-specific immunoglobulins were purified. This resulted in four Ig preparations capable of detecting alterations in the subtype 2B VWD plus additional three antibody fractions targeting the normal VWF. The panel of antibodies could serve many applications among them (1) assessment of VWF: antigen interaction, (2) VWF multimer analysis, and (3) production of monoclonal antibodies against VWF for therapeutic purposes as in thrombotic thrombocytopenic purpura.Item Peptídeos antigênicos indutores de anticorpos específicos para identificação de alterações de maior prevalência do subtipo 2B da doença de von Willebrand e do fator de von Willebrand normal.(2012) Paro, Marina de Oliveira; Andrade, Milton Hércules Guerra deA doença de Von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico hereditário de caráter autossômico dominante ou recessivo, ocasionado por defeitos quantitativos ou qualitativos do fator de Von Willebrand (FVW). Trata-se da coagulopatia hereditária mais comum na população humana, com prevalência de 1,3% da população. Os defeitos qualitativos são divididos em quatro subtipos (2A, 2B, 2M e 2N) de acordo com a alteração da função do FVW. A classificação dos diversos tipos de DVW se apóia em vários métodos de avaliação da função e da quantidade do FVW, o que dificulta esse diagnóstico tornando-o passível de erros. Diante das dificuldades atuais para o diagnóstico da DVW relacionadas às alterações qualitativas do FVW, esse trabalho apresenta como proposta o emprego de estratégias bioquímicas para a identificação de alterações na estrutura do FVW. Para se desenvolver métodos de isolamento do FvW que utilizem pequenos volumes de amostras de sangue para preparação de amostras para espectrometria de massas, alíquotas de plasma humano passaram por processo de precipitação por etanol e foram tratadas em colunas de gelatina para remover a fibronectina do FVW para isolá-lo como único componente em uma banda de 250 KDa, visando reduzir a possibilidade de supressão provocada por impurezas na espectrometria de massas. Mediante a análise da estrutura cristalográfica, com auxílio de ferramenta computacional, foram definidos 22 peptídeos correspondentes a sequência de aminoácidos encontradas no FVW normal e alterado presentes na DVW tipo 2A, 2B e 2M. Esses peptídeos foram utilizados na obtenção de anticorpos a partir da imunização de camundongos e na purificação dos mesmos em colunas de afinidade. Obtiveram-se quatro preparações anticorpos purificadas para alterações do tipo 2B com prevalência de 90%, além de três preparações de anticorpos purificados para o FVW normal. A obtenção desses anticorpos específicos para o FVW permitirá o uso dos mesmos em análises de multímeros no teste de diagnóstico, atualmente empregado na classificação de DVW, ensaios de capacidade de ligação ao fator VIII e produção de anticorpos monoclonais específicos.