Navegando por Autor "Oliveira, Leandro Soares de"
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Item New heterogeneous catalyst for the esterification of fatty acid produced by surface aromatization/sulfonation of oilseed cake.(2015) Santos, Eleonice Moreira; Teixeira, Ana Paula de Carvalho; Silva, Flávia Gontijo da; Cibaka, Thérèse Ebambi; Araújo, Maria Helena; Oliveira, Willian Xerxes Coelho; Medeiros, Felipe; Brasil, Alex Nogueira; Oliveira, Leandro Soares de; Lago, Rochel MonteroIn this work, an efficient heterogeneous acid catalyst for the esterification of oleic acid was prepared directly from oilseed cake by a simple sulfonation with concentrated H2SO4. Characterization by SEM/EDS, IR, Raman, TG, TG/MS, potentiometric titration showed that treatment with H2SO4 for 1, 2 and 4 h at 120 _C partially dehydrates the cake to form a carbon/cellulose composite which is sulfonated to produce strong ASO3H acidic sites. These surface sites were active for the esterification of oleic acid with yields ca. 84%, 88% and 94% in the presence of 5, 10 and 20 wt% catalyst, respectively. These results are comparable to 98% yield obtained with 1 wt% H2SO4 and higher than 75% observed for a high surface area (880 m2 g_1) sulfonated activated carbon with similar number of ASO3H active groups. These results are discussed in terms of two effects: (i) the number of sulfonic surface acidic groups and (ii) the presence of a hydrophilic cellulosic fraction in the catalyst that adsorbs/traps water formed in the reaction shifting the esterification equilibrium and improving the yield.Item Síntese de materiais lignocelulósicos oxidados e bifuncionalizado para a remoção de corantes catiônicos e aniônico em solução aquosa.(2017) Martins, Luide Rodrigo; Gil, Laurent Frédéric; Gil, Laurent Frédéric; Oliveira, Leandro Soares de; Alves, Rosemeire Brondi; Gurgel, Leandro Vinícius AlvesEste trabalho descreve a preparação de adsorventes lignocelulósicos para a adsorção de corantes catiônicos e aniônico em solução aquosa. A primeira parte relata a otimização da oxidação da celulose (Cel) e do bagaço de cana de açúcar (BCA) pelo sistema NaNO2/H3PO4 e a aplicação dos produtos oxidados na adsorção dos corantes catiônicos violeta cristal (VC) e auramina-O (AO). As condições de oxidação foram otimizadas por métodos estatísticos de planejamento experimental e superfície de resposta. A oxidação otimizada introduziu 4,8 mmol/g e 4,5 mmol/g de funções ácido carboxílico na Cel e no BCA respectivamente. Os adsorventes celulose oxidada (Cox) e Bagaço de cana de açúcar oxidado (Box) foram avaliados quanto a capacidade de adsorção em função do pH, do tempo de contato (cinética) e da concentração inicial dos corantes (isoterma). O modelo cinético que melhor se ajustou para a adsorção de VC por Cox foi o de Elovich (EE) e para a adsorção de AO por Cox foi o de pseudo primeira ordem (PPO). Para a adsorção de VC e AO por Box o modelo cinético que melhor se ajustou foi o de pseudo segunda ordem(PSO). A avaliação do modelo cinético difusão intrapartícula (DIP) indicou que a difusão de VC e AO nos poros da Cox e do Box não pode ser considerada a única etapa relevante para a cinética de adsorção nestes sistemas. Os estudos das isotermas de adsorção apontaram Langmuir como o melhor modelo para a descrição da adsorção de VC por ambos os adsorventes e Konda como o melhor modelo para descrever a adsorção de AO pelos dois adsorventes. As capacidades de adsorção estimadas pelo modelo de Langmuir foram de 1117,8 mg/g e 1018,2 mg/g de VC em Cox e Box respectivamente. As capacidades de adsorção estimadas pelo modelo de Konda foram de 1223,3 mg/g e 628,8 mg/g de AO em Cox e Box respectivamente. Os estudos de dessorção e readsorção mostraram ser possível o reuso da Cox e do Box. A segunda parte deste trabalho descreve a produção, a partir da celulose, do adsorvente bifuncionalizado com características zwitteriônicas, CM3, para a adsorção em sistema monocomponente do corante catiônico violeta cristal e do corante aniônico alaranjado II (AII). A modificação química da celulose ocorreu por meio de succinilação com anidrido succínico e posterior modificação com cloreto de colina. O modelo cinético que melhor se ajustou à adsorção de ambos os corantes por CM3 foi o de pseudo segunda ordem. A avaliação do modelo DIP indicou que a difusão de VC ou AII nos poros da CM3 não pode ser considerada como a única etapa relevante para a cinética de adsorção nestes sistemas. Os estudos das isotermas de adsorção apontaram Konda e Langmuir como os melhores modelos para descrever a adsorção de VC e AII por CM3, respectivamente. A capacidade de adsorção do corante catiônico VC por CM3 foi de 2367,5 mg/g e do corante aniônico AII foi de 217,5 mg/g.