Navegando por Autor "Morais, Rafaela Aparecida Pedro de"

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    Estudo cinético e termodinâmico da adsorção do neodímio em resina de troca iônica.
    (2020) Morais, Rafaela Aparecida Pedro de; Leão, Versiane Albis; Ladeira, Ana Cláudia Queiroz; Leão, Versiane Albis; Rocha, Sônia Denise Ferreira; Mageste, Aparecida Barbosa; Ladeira, Ana Cláudia Queiroz
    Os Elementos de Terras Raras (ETR) compreendem os quinze elementos da série de lantanídeos, bem como o ítrio e o escândio. Devido a demanda cada vez maior de ETR de alta pureza e de seus compostos, a purificação e separação destes elementos tem ganhado cada vez mais atenção ao longo dos anos. Um dos métodos mais promissores para separar, purificar e pré-concentrar os ETR é a adsorção. Nesta dissertação, foram realizados ensaios para avaliar a influência do tempo de contato e concentração inicial na adsorção de neodímio pela resina fortemente ácida IR120Na. Observou-se que após 90 minutos de ensaio, o carregamento do adsorvente se manteve constante. Os dados cinéticos se ajustaram melhor ao modelo de pseudoprimeira ordem, com valores de r2 maiores que 0,978 e k entre 0,0720 e 0,1309, e energia de ativação igual a 11,03kJ.mol-1 , determinada na faixa de 25°C - 70°C. Os dados de equilíbrio, em diferentes temperaturas, foram descritos pela isoterma de Langmuir e foram usados para estimar os valores de ΔH0 , 36,4kJ.mol-1 , e ΔS0 , 129,8J.K-1 .mol-1 . Assim, os valores de ΔG0 para as temperaturas de 28°C, 40°C e 52°C foram obtidos, sendo respectivamente iguais a - 2,6kJ.mol-1 , -4,2kJ.mol-1 e -5,7kJ.mol-1 . Os valores negativos de ΔG0 e ΔH0 confirmaram que a adsorção do íon neodímio na resina IR120Na é um processo espontâneo e endotérmico.
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    Precipitation of a layered double hydroxide comprising Mg2+ and Al3+ to remove sulphate ions from aqueous solutions.
    (2018) Guimarães, Damaris; Rocha, Natasha Cristina Machado da; Morais, Rafaela Aparecida Pedro de; Resende, Andréia De-Lazarri Bicalho Peixoto; Lima, Rosa Malena Fernandes; Costa, Geraldo Magela da; Leão, Versiane Albis
    This work presents an alternative route to remove sulphate ions from aqueous solutions, which is simple and fast, and its efficiency of sulphate removal is slightly influenced by temperature (26 °C–70 °C) and pH (4–12). The lowest residual sulphate concentration was about 60 mg L−1, which was observed in continuous experiments using wastewater (26 °C, pH 6 and initial sulphate concentration of 630 mg L−1). All these outcomes together have not been observed in the current most used processes of sulphate precipitation, i.e. gypsum and ettringite precipitation. Sulphate removal experiments were carried out in the batch and continuous systems using synthetic solutions. In these conditions, about 75% of sulphate ions were removed for an initial ion concentration of 1800 mg L−1. A continuous test was also performed using a wastewater sample in addition to a synthetic solution. The system reached steady-state conditions after four residence times (40 min) in the experiment with synthetic solutions, whereas three residence times (30 min) were necessary for the tests with the wastewater (initial sulphate concentration of 630 mg L−1). In the latter case, the sulphate removal efficiency was approximately 90%. The characterisation of the experimentally precipitated solids was carried out by DRX, FTIR, SEMEDS, elemental analysis and thermal analysis. These techniques showed that, except in pH 4, the sulphate removal process occurred due to the precipitation of a layered double hydroxide, comprising Mg2+ and Al3+ as its metallic ions and nitrate (due to the salts used for precipitation) and sulphate anions occupying its interlayer space.