Navegando por Autor "Fideles, Renata Aparecida"

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Adsorção dos corantes Auramina-O e Safranina-T em bagaço de cana carboxilado : estudos em sistemas mono- e bicomponente em batelada.
(2017) Fideles, Renata Aparecida; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Gurgel, Leandro Vinícius Alves; Ferreira, Guilherme Max Dias; Gil, Laurent Frédéric
As indústrias têxteis são as grandes responsáveis pelo lançamento de efluentes contendo corantes em corpos d’água, os quais contribuem para o desequilíbrio ambiental, além de serem nocivos à saúde humana. Logo, faz-se necessário o estudo de métodos que sejam capazes de remover corantes de efluentes. Diante da busca por métodos de remoção de corantes, aqueles baseados em fontes renováveis têm despertado um grande interesse científico. Os materiais lignocelulósicos são alguns dos biomateriais mais estudados, os quais permitem introduzir em suas superfícies uma diversidade de grupos funcionais, obtendo-se materiais de baixo custo com elevada capacidade de adsorção em meio aquoso. Neste trabalho foi sintetizado, a partir do bagaço de cana-de-açúcar, um adsorvente para ser utilizado na remoção de corantes de soluções sinteticamente contaminadas, por processo de adsorção em batelada. A modificação química do bagaço de cana foi realizada utilizando o anidrido trimelítico (AT), sendo obtido um novo material contendo grupos carboxílicos introduzidos em sua estrutura (BAT). O material modificado foi caracterizado pelo ganho de massa, quantidade de grupos funcionais introduzidos no material (nCOOH) e ponto de carga zero (PCZ), além das técnicas de FTIR, MEV, EDX, BET e análise elementar de C, H e N. Para os estudos de adsorção em sistemas mono- e bicomponente, utilizaram-se os corantes básicos modelo Auramina-O (AO) e Safranina-T (ST). Foram avaliados no processo de adsorção a influência da dosagem de BAT, velocidade de rotação, pH da solução, tempo (cinética) e concentração inicial de AO e ST (isoterma). A adsorção foi estudada nos valores de pH 4,5 e 7,0. A capacidade de adsorção máxima (Qmáx) obtida em sistema monocomponente em valor de pH 4,5 para AO foi 0,985 mmol g-1 e em valor de pH 7,0 foi 1,119 mmol g-1, enquanto para ST em valor de pH 4,5 foi 0,660 mmol g-1 e em valor de pH 7,0 foi 1,322 mmol g-1. Em sistema bicomponente, em valor de pH 4,5, os valores de Qmáx foram 0,373 mmol g-1 para AO e 0,476 mmol g-1 para ST e em valor de pH 7,0 foram 0,752 mmol g-1 para AO e 1,160 mmol g-1 para ST. Os modelos de isoterma utilizados para avaliar os dados de equilíbrio em sistemas monocomponente foram o de Langmuir, Sips, Redlich-Peterson, Dubinin-Radushkevich, Hill-de Boer, Fowler-Guggenheim, enquanto a Teoria da Solução Adsorvida Real (RAST) foi usada para avaliar os dados de equilíbrio em sistemas bicomponente. Os modelos de cinética de pseudo primeira ordem, pseudo segunda ordem e Elovich foram utilizados para modelar os dados de cinética em sistemas monocomponente, enquanto o modelo de Corsel foi usado para modelar o sistema bicomponente. A afinidade dos sítios de adsorção pelos corantes foi analisada usando o modelo de Scatchard. As variações na entalpia de adsorção (ΔadsH°) foram medidas por meio da técnica da calorimetria de titulação isotérmica (ITC) para os sistemas monocomponente em valores de pH 4,5 e 7,0. Esses valores foram usados juntamente com os valores de variação na energia livre de adsorção (ΔadsG°) para se obter as variações na entropia de adsorção (ΔadsS°) para um melhor entendimento da interação entre os corantes AO e ST e BAT. Estudos de dessorção e re-adsorção foram realizados e o adsorvente BAT apresentou um grande potencial para ser empregado em mais de um ciclo de adsorção.
Imagens, analogias, modelos e charge : distintas abordagens no ensino de química envolvendo o tema polímeros.
(2014) Souza, Gilmar Pereira de; Pereira, Aline Imaculada; Silva, Cristiane Martins da; Gandra, Daniela Aparecida; Oliveira, Gabriela de Paula; Ramos, Gabriela Rosa; Casela, Ivna; Fernandes, Jardel Marques; Sena, Marcelle Cristina Correia; Martins, Marina Rodrigues; Nascimento, Marlon de Oliveira do; Fideles, Renata Aparecida; Ramos, Stela Nhandeyara do Carmo; Araújo, Thayna Dadamos; Moreira, Leandro Marcio
No presente trabalho, a equipe do PIBID Química da Universidade Federal de Ouro Preto proporcionou, aos alunos da educação básica da região, a participação ativa no processo de construção do conceito de polímeros. Para a execução da proposta, foi solicitado aos alunos que selecionassem imagens por meio da internet. A partir daí, atividades desenvolvidas pelos alunos do PIBID baseadas em analogias, modelos e charge foram usadas com o intuito de proporcionar uma ampla discussão sobre simbologia e estrutura em química, ligação química e sobre questões importantes para todos os cidadãos como reciclagem e uso consciente de matéria-prima.
Partition study of textile dye remazol yellow gold RNL in aqueous two-phase systems.
(2015) Alvarenga, Juliana Maria de; Fideles, Renata Aparecida; Silva, Maira Vieira da; Murari, Gabriella Frade; Taylor, Jason Guy; Lemos, Leandro Rodrigues de; Rodrigues, Guilherme Dias; Mageste, Aparecida Barbosa
The removal of organic dye pollutants from wastewater produced by the textile industry is a complex problem that presents potential health risks to the general public. Remazol Yellow Gold RNL (YR) dye is readily used to dye cellulose base materials and the methods developed for its removal from aqueous systems are either inefficient or too expensive to be adopted by smaller textile manufactures. Our approach is based on aqueous two-phase system (ATPS) using salts and either polymers or ionic liquids to extract Remazol Yellow Gold RNL from wastewater. Parameters such as the nature of the electrolyte, molecular mass of polymer and tie line length (TLL) on the dye partition coefficient (KYR) were all evaluated. A phase diagram for the polyethylene glycol (PEG 4000 g mol_1) and magnesiumsulfate system at 298.15 Kwas obtained and used to study the partitioning of YR. The KYR values demonstrate the potential of both systems for the removal of dyes from industrial effluents. The partition mechanismwas discussed based on the Haynes model and using the of Gibbs standard energy change (DtrG_). The driving force (enthalpy and/or entropy) that governs the partitioning of the dye depends on the nature of the ATPS. The optimized conditions that gave the best system was successfully applied to the removal of YR from wastewater obtained from a local textile manufacturer. The high KYR values in the presence of the effluent demonstrate the potential and robustness of the ATPS for the treatment of effluents from textile industries.
Trimellitated sugarcane bagasse : a versatile adsorbent for removal of cationic dyes from aqueous solution. Part I : batch adsorption in a monocomponent system.
(2018) Fideles, Renata Aparecida; Ferreira, Gabriel Max Dias; Teodoro, Filipe Simões; Herrera Adarme, Oscar Fernando; Silva, Luis Henrique Mendes da; Gil, Laurent Frédéric; Gurgel, Leandro Vinícius Alves
Trimellitated-sugarcane bagasse (STA) was used as an environmentally friendly adsorbent for removal of the basic dyes auramine-O (AO) and safranin-T (ST) from aqueous solutions at pH 4.5 and 7.0. Dye adsorption was evaluated as a function of STA dosage, agitation speed, solution pH, contact time, and initial dye concentration. Pseudo-first- and pseudo-second-order, Elovich, intraparticle diffusion, and Boyd models were used to model adsorption kinetics. Langmuir, Dubinin-Radushkevich, Redlich-Peterson, Sips, Hill-de Boer, and Fowler-Guggenheim models were used to model adsorption isotherms, while a Scatchard plot was used to evaluate the existence of different adsorption sites. Maximum adsorption capacities for removal of AO and ST were 1.005 and 0.638 mmol g 1 at pH 4.5, and 1.734 and 1.230 mmol g 1 at pH 7.0, respectively. Adsorption enthalpy changes obtained by isothermal titration energy and entropy of adsorption were calculated. These thermodynamic parameters were also used to evaluate the adsorption mechanism at both pH values.
Trimellitated sugarcane bagasse : a versatile adsorbent for removal of cationic dyes from aqueous solution. Part II: batch and continuous adsorption in a bicomponent system.
(2019) Fideles, Renata Aparecida; Teodoro, Filipe Simões; Xavier, Amália Luísa Pedrosa; Herrera Adarme, Oscar Fernando; Gil, Laurent Frédéric; Gurgel, Leandro Vinícius Alves
In the second part of this series of studies, the bicomponent adsorption of safranin-T (ST) and auramine-O (AO) on trimellitated sugarcane bagasse (STA) was evaluated using equimolar dye aqueous solutions at two pH values. Bicomponent batch adsorption was investigated as a function of contact time, solution pH and initial concentration of dyes. Bicomponent kinetic data were fitted by the pseudo-first-order and pseudo-second-order models and the competitive model of Corsel. Bicomponent equilibrium data were fitted by the real adsorbed solution theory model. The antagonistic interactions between ST and AO in the adsorption systems studied contributed to obtain values of maximum adsorption capacity in mono- (Qmax,mono) and bicomponent (Qmax,multi) lower than unity (Qmax,multi/Qmax,mono at pH 4.5 for ST of 0.75 and AO of 0.37 and at pH 7 for ST of 0.94 and AO of 0.43). Mono- and bicomponent adsorption of dyes in a fixed-bed column was evaluated at pH 4.5. The breakthrough curves were fitted by the Thomas and Bohart-Adams original models. Desorption of ST in a fixed-bed column was studied. The results obtained from the bicomponent batch and continuous adsorption showed that the presence of ST most affected the AO adsorption than the presence of AO affected the ST adsorption.