Navegando por Autor "Carneiro, Simone Pinto"
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Item Curso de verão em biotecnologia : um relato da experiência na Universidade Federal de Ouro Preto.(2022) Ferreira, Cyntia Silva; Ribeiro, Erica Milena de Castro; Carneiro, Simone Pinto; Silva, Fábio Augusto Rodrigues e; Silva, Breno de MelloEste trabalho tem como objetivo relatar as experiências das três primeiras edições do Curso de Verão em Biotecnologia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), que foram integralmente desenvolvidas pelos alunos da pós-graduação. Esse Curso surgiu da necessidade de dar mais visibilidade às pesquisas realizadas na universidade, configurando uma proposta de educação científica. Assim, ele foi estruturado para proporcionar aos participantes uma oportunidade de interação com o ambiente de pesquisa da UFOP, por meio de estágios em laboratórios, minicursos e palestras. Essas atividades ilustraram os conceitos fundamentais da Biotecnologia, bem como as formas de sua inserção na sociedade, contribuindo para a capacitação profissional dos graduandos. Para os alunos da pós-graduação, responsáveis pela organização, os Cursos proporcionaram um maior entendimento acerca da estruturação física e organizacional do programa de pós-graduação no qual estão inseridos. Além disso, trouxeram para eles a oportunidade de praticar atividades de docência e de divulgação científica durante as palestras e os cursos práticos.Item Curso de verão em biotecnologia : um relato da experiência na Universidade Federal de Ouro Preto.(2022) Ferreira, Cyntia Silva; Ribeiro, Erica Milena de Castro; Carneiro, Simone Pinto; Silva, Fábio Augusto Rodrigues e; Silva, Breno de MelloEste trabalho tem como objetivo relatar as experiências das três primeiras edições do Curso de Verão em Biotecnologia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), que foram integralmente desenvolvidas pelos alunos da pós-graduação. Esse Curso surgiu da necessidade de dar mais visibilidade às pesquisas realizadas na universidade, configurando uma proposta de educação científica. Assim, ele foi estruturado para proporcionar aos participantes uma oportunidade de interação com o ambiente de pesquisa da UFOP, por meio de estágios em laboratórios, minicursos e palestras. Essas atividades ilustraram os conceitos fundamentais da Biotecnologia, bem como as formas de sua inserção na sociedade, contribuindo para a capacitação profissional dos graduandos. Para os alunos da pós-graduação, responsáveis pela organização, os Cursos proporcionaram um maior entendimento acerca da estruturação física e organizacional do programa de pós-graduação no qual estão inseridos. Além disso, trouxeram para eles a oportunidade de praticar atividades de docência e de divulgação científica durante as palestras e os cursos práticos.Item Desenvolvimento e caracterização de nanocápsulas de propionato de clobetasol obtidas por polimerização in situ para tratamento de psoríase.(2013) Carneiro, Simone Pinto; Santos, Orlando David Henrique dosA psoríase é uma doença inflamatória crônica e recorrente caracterizada pelo surgimento de lesões e placas escamosas e eritematosas na pele, que acomete grande parte da população mundial e não tem cura. O tratamento mais indicado é pela via tópica e um dos fármacos mais eficazes é o propionato de clobetasol, um glicocorticoide com propriedades anti-inflamatória e vasoconstritora. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e realizar a caracterização físico-química de nanocápsulas de propionato de clobetasol obtidas por polimerização in situ, a partir de nanoemulsões contendo monômeros derivados do acrilato, preparadas por inversão de fases. As nanoemulsões foram estáveis e apresentaram gráficos da condutividade característicos da inversão de fases. Amostras das nanoemulsões e nanocápsulas foram avaliadas quanto ao tamanho médio de glóbulos e partículas, obtendo valores entre 130 e 145 nm e índice de polidispersão inferior a 0,3. O pH de ambas as formulações exibiu valores próximos da neutralidade e sofreu pequenas variações no período de 30 dias. A análise morfológica foi realizada através de microscopia de força atômica e foi comprovada a formação de nanocápsulas de propionato de clobetasol de formato esférico. Os polímeros formados ao redor das nanocápsulas foram caracterizados através de análises de espectroscopia por infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), apresentando espectros característicos aos do poli(acrilato de 2-etilhexila) e poli(acrilato de 2-etilhexila-acrilato de butila). A solubilidade do propionato de clobetasol no meio tampão acetato de sódio pH 5,5 : Labrasol a 5% foi igual 373,95 μg/mL, quantificada por CLAE. Ambas as nanocápsulas apresentaram alta eficiência de encapsulação do fármaco (acima de 99%) e eficiência do processo próxima a 68%. O teste de liberação in vitro do propionato de clobetasol a partir das nanocápsulas e de uma solução etanólica do fármaco (FL) a 0,5 mg/mL foi realizado por diálise reversa; após 24 horas, a FL liberou 100% do fármaco, ao passo que as nanocápsulas liberaram, aproximadamente, 40% do princípio ativo e apresentaram perfil de liberação semelhante durante todo o teste.Item Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro de nanopartículas lipídicas de anfotericina B para o tratamento da Leishmaniose.(2020) Registre, Charmante; Santos, Orlando David Henrique dos; Carneiro, Simone Pinto; Santos, Orlando David Henrique dos; Vieira, Paula Melo de Abreu; Carneiro, GuilhermeA Leishmaniose visceral está entre as mais importantes doenças transmitidas por vetores que ocorrem no Brasil. Os antimoniais pentavalentes têm sido durante muito tempo a primeira linha de tratamento para a doença, mas são tóxicos e apresentam efeitos adversos, portanto foram substituídos por Anfotericina B (AB), um antifúngico de largo espectro com atividade antiparasitária. Porém, apesar de sua comprovada eficácia terapêutica, sua utilização é limitada devido aos diversos efeitos adversos que também apresenta. Neste contexto, são necessárias novas formulações que minimizem tais efeitos e dentre elas, os carreadores lipídicos nanoestruturados revelam vantagens na sua utilização, uma vez que possuem alta capacidade para encapsular fármacos e controlar sua liberação para sítios de ação específicos. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver, caracterizar e avaliar a atividade in vitro de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) contendo Anfotericina B no tratamento da leishmaniose. Um planejamento experimental fatorial 33 foi realizado para avaliar a influência dos tensoativos e da temperatura sobre o tamanho das partículas e o índice de polidispersão (PDI). Ele mostrou que as variáveis tensoativo e temperatura são fatores que podem influenciar tanto sobre o tamanho das partículas como no PDI das formulações. Os carreadores lipídicos nanoparticulados de Anfotericina B (NP-AB) foram obtidos pelo método de microemulsão. Partículas de tamanhos médios de 294 ± 5,86 e 286 ± 5,31nm, PDI igual a 0,375 ± 0,05; 0,33 ± 2,90 e potencial zeta de -39,4 ± 0,005; -45,1 ± 1,186 mV foram obtidos para NP-AB com 0,1 e 0,05% de AB respetivamente. Valor alto de eficiência de encapsulamento foi obtido (99,4%). O estudo de liberação in vitro da AB a partir dos CLN demonstrou que o fármaco foi liberado de forma lenta e controlada (4% de AB após 24 horas). A citotoxicidade para macrófagos da linhagem J774 (IC50%) foi baixa (4,398 μg/mL) quando comparada aos controles de AB e AB desoxicolato (>50 μg/mL). A atividade leishmanicida in vitro da NP-AB sobre formas promastigotas e amastigotas de L. infantum foi muito maior do que aquela observada para a AB desoxicolato. Estes resultados demonstraram que a NP-AB apresentou menor efeito tóxico e alta eficácia in vitro, portanto, é uma alternativa promissora para o tratamento da leishmaniose visceral.Item Evaluation of short cycles of ultrasound application in nanoemulsions to obtain nanocapsules.(2015) Carneiro, Simone Pinto; Cruz, Ricardo Machado; Santos, Orlando David Henrique dosUltrasound is widely used in several chemical reactions and other process, including production of nanocapsules by in situ polymerization. In this work, the main objective was to evaluate the impacts and viability of successive ultrasound application in nanoemulsions to obtain nanocapsules. Initiator potassium persulfate (KPS) concentration, number of ultrasound cycles and reaction time influences on polymerization efficiency and droplet size were evaluated. This work revealed the successful in situ production of nanocapsules using successive shorts cycles of ultrasound. Number of cycles was the only parameter that not exerted significant influence in polymerization yield. Particle size decay was observed in all nanoemulsions after the first ultrasound application, the same was not observed in further cycles. Gravimetric assessment showed remarkable increase of monomer conversion, indicating that once started polymerization continued at least until 28 days after ultrasound application. Concluding, ultrasound short cycles can be used with no harm to formulation, if carefully performed and, furthermore is a potential cost-effective route for polymerization reactionsItem Functionalized rifampicin-loaded nanostructured lipid carriers enhance macrophages uptake and antimycobacterial activity.(2019) Carneiro, Simone Pinto; Carvalho, Karen Vitor; Soares, Rodrigo Dian de Oliveira Aguiar; Carneiro, Cláudia Martins; Andrade, Milton Hércules Guerra de; Duarte, Rafael Silva; Santos, Orlando David Henrique dosTuberculosis is an infectious bacterial disease that causes millions of deaths worldwide. Current treatment recommended by WHO is effective, however it is an extensive and arduous process associated to severe adverse effects, which induces a low patient compliance and the emerging of multidrug resistant tuberculosis. Thus, as a main goal of this study, rifampicin nanoparticles were surface functionalized with a tuftsin-modifed peptide to selectively recognize receptors located on infected alveolar macrophages, enhancing nanoparticles uptake by these cells and improving antimycobacterial activity. A tuftsin-based modified peptide was synthesized and successfully attached to nanoparticles interface (NP-pRIF). In parallel, nanoparticles without peptide were also developed for comparison (NP-RIF). Physicochemical characterization demonstrated that stable and monodisperse nanodelivery systems were obtained, with a controlled drug release profile and non-cytotoxic potential. Moreover, nanoparticles containing peptide were significantly more internalized by macrophages than nanoparticles without peptide over a wide range of time. Both nanoparticles were 2-fold more effective against M. tuberculosis than free rifampicin, suggesting NP-pRIF as a promising strategy for the management of tuberculosis treatment.Item Pyrazinoic acid-poly(malic acid) biodegradable nanoconjugate for efficient intracellular delivery.(2019) Carneiro, Simone Pinto; Moine, Laurence; Tessier, Barbara; Valérie, Nicolas; Santos, Orlando David Henrique dos; Fattal, EliasTuberculosis is an infectious disease affecting mostly lungs, that is still considered a health global problem as it causes millions of deaths worldwide. Current treatment is effective but associated with severe adverse effects due to the high doses of each anti-tuberculosis drug daily administrated by oral therapy. For the first time, a pyrazinoic acid (PA) biodegradable nanoconjugate was synthesized and developed for pulmonary administration in an attempt to reduce the administered doses by achieving a high drug payload and controlled release at the target site. The conjugate was synthesized by coupling pyrazinoic acid on carboxylic groups of poly(malic acid), which is a biodegradable and biocompatible polymer, and posteriorly self-assembled into nanoconjugates. Characterization confirmed the formation of nanometric, spherical and negatively charged pyrazinoic acid nanoconjugate (NC-PA). NC-PA was stable for 60 days at 4 and 37°C and able to deliver PA in a sustained release manner over time. On macrophages, they exhibited no cell toxicity for a wide range of concentrations (from 1 to 100 µg/mL), demonstrating the safety of NC-PA. In addition, the nanoconjugate was efficiently taken up by RAW 264.7 cells over 6 hours reaching a maximum value after 3 hours of incubation. In conclusion, innovative nanoconjugates are a promising alternative to deliver drugs directly to the lungs and contributing to improving tuberculosis therapy.Item Seasonality study of essential oil from leaves of Cymbopogon densiflorus and nanoemulsion development with antioxidant activity.(2019) Seibert, Janaína Brandão; Rodrigues, Ivanildes Vasconcelos; Carneiro, Simone Pinto; Amparo, Tatiane Roquete; Lanza, Juliane Sousa; Frezard, Frederic Jean Georges; Souza, Gustavo Henrique Bianco de; Santos, Orlando David Henrique dosThe development of formulations that maintain the biological and physical chemistry properties of essential oils is an important choice when they are used as an active ingredient. This study aimed to characterize the essential oil from leaves of Cymbopogon densiflorus and evaluate the antioxidant activity of the oil, and to produce a nanoemulsion formulation containing it. The essential oil was obtained by hydrodistillation, and seasonality was analysed every 2 months by gas chromatography–mass spectrometry, showing that more than 90% of the composition was maintained for the whole period and that the major compounds were trans‐p‐menta‐2,8‐dien‐1‐ol, cis‐p‐menta‐2,8‐dien‐1‐ol, trans‐p‐menta‐1(7),8‐dien‐2‐ol, cis‐piperitol, and cis‐p‐menta‐1(7),8‐dien‐2‐ol. Stable nanoemulsions were prepared by phase inversion method encapsulating the essential oil. The antioxidant activity was evaluated by 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and 2,2′‐azino‐bis(3‐ethylbenzothiazoline‐6‐sulphonic acid (ABTS) methods. In the first test, free and nanoemulsified essential oil showed half‐maximal inhibitory concentration (IC50) values equivalent to 14.689 and 3.692 mg mL−1, respectively. In the second test, these values were 0.567 and 0.43 mg mL−1. The development of nanoemulsion‐based essential oil from leaves of C. densiflorus was viable, and the formulated oil was able to reproduce the antioxidant activity at a concentration four times lower than that of the pure essential oil.Item Síntese e funcionalização de nanopartículas inalatórias e avaliação in vitro para tratamento de tuberculose.(2018) Carneiro, Simone Pinto; Santos, Orlando David Henrique dos; Fattal, Elias; Santos, Orlando David Henrique dos; Faraco, André Augusto Gomes; Rúbio, Karina Taciana Santos; Ferreira, Lucas Antônio Miranda; Cota, Renata Guerra de SáA tuberculose é uma doença bacteriana infecciosa considerada um grave problema de saúde pública, por ser classificada como a principal causa de morte no mundo por um único agente infeccioso. A OMS recomenda um protocolo de tratamento eficaz, porém, a terapia convencional requer a administração de altas doses diárias de cada medicamento pela via oral para uma resposta satisfatória do paciente, o que culmina na emergência de efeitos adversos graves, reduzindo a adesão à terapia. Neste contexto, o objetivo deste trabalho é sintetizar e funcionalizar nanopartículas inalatórias destinadas ao tratamento de tuberculose e avaliar, in vitro, suas propriedades físico-químicas, toxicidade e atividade biológica. O trabalho empregou estratégias distintas para o desenvolvimento de nanopartículas contendo fármacos antituberculosos. Uma das estratégias consistiu na aplicação de uma metodologia físico-química, em que carreadores lipídicos nanoestruturados de rifampicina foram obtidos pelo método da microemulsão. Esta nanoformulação foi funcionalizada com um peptídeo modificado baseado na sequência da tuftsina, o qual foi previamente sintetizado em fase sólida e, em seguida, acoplado à superfície das nanopartículas para vetorizar o carreador (NP-pRIF). As nanopartículas foram caracterizadas, confirmando a obtenção de um sistema de liberação monodisperso e estável. Os ensaios em cultura de células demonstraram que a NP-pRIF apresentou um potencial de internalização pelos macrófagos significativamente maior que as nanopartículas de rifampicina sem o peptídeo (NP-RIF). Os estudos de citotoxicidade constataram o potencial não-citotóxico de ambas as formulações (NP-pRIF e NP-RIF) em todas as concentrações testadas. Ainda, a eficácia da formulação foi testada frente ao Mycobacterium tuberculosis e apresentou uma concentração inibitória mínima 2 vezes menor que a requerida por uma solução do fármaco puro. Para viabilizar a administração pulmonar, as suspensões de nanopartículas foram acrescidas de manitol e submetidas à secagem por atomização por spray-drying, dando origem a um pó fino, fluido e caracterizado por microscopia eletrônica de varredura como micropartículas esféricas, com tamanho de partícula entre 2 – 10 μm. Os testes in vitro demonstraram o potencial de redispersão das micropartículas em água e liberação das nanopartículas alojadas em seu interior. A outra estratégia abordada neste trabalho envolveu o emprego de uma metodologia química para proceder à síntese de dois conjugados constituídos por um fármaco antituberculoso (rifampicina ou ácido pirazinoico) e o poli(ácido málico), através de reações de esterificação. Em seguida, os conjugados se auto-agregaram em água para a obtenção dos respectivos nanoconjugados (NC-RIF e NC-PA, respectivamente), confirmados pelas imagens de microscopia eletrônica de transmissão. Os testes em cultura de células demonstraram que ambos os nanoconjugados foram eficientemente internalizados pelos macrófagos e que as formulações não apresentaram potencial citotóxico para a maioria das concentrações testadas. Estas formulações serão futuramente secas em spray-drying para obtenção de micropartículas e viabilização da administração pulmonar. Em conclusão, ambas as estratégias empregadas neste trabalho foram eficientes na obtenção de nanocarreadores inovadores e com potencial para contribuição na otimização do tratamento da tuberculose.Item A systematic review of drug-carrying nanosystems used in the treatment of leishmaniasis.(2023) Registre, Charmante; Soares, Rodrigo Dian de Oliveira Aguiar; Rúbio, Karina Taciana Santos; Santos, Orlando David Henrique dos; Carneiro, Simone PintoLeishmaniasis is an infectious disease responsible for a huge rate of morbidity and mortality in humans. Chemotherapy consists of the use of pentavalent antimonial, amphotericin B, pentamidine, miltefosine, and paromomycin. However, these drugs are associated with some drawbacks such as high toxicity, administration by parenteral route, and most seriously the resistance of some strains of the parasite to them. Several strategies have been used to increase the therapeutic index and reduce the toxic effects of these drugs. Among them, the use of nanosystems that have great potential as a site-specific drug delivery system stands out. This review aims to compile results from studies that were carried out using first- and second-line antileishmanial drug- carrying nanosystems. The articles referred to here were published between 2011 and 2021. This study shows the promise of effective applicability of drug-carrying nanosystems in the field of antileishmanial therapeutics, with the perspective of providing better patient adherence to treatment, increased therapeutic efficacy, reduced toxicity of conventional drugs, as well as the potential to efficiently improve the treatment of leishmaniasis.