Navegando por Autor "Braga, Thiago Verano"
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Item Caracterização proteômica do extrato da glândula de aranhas do gênero Actinopus.(2021) Fernandes, Frederico Francisco; Borges, William de Castro; Borges, Marcia Helena; Borges, Marcia Helena; Cota, Renata Guerra de Sá; Braga, Thiago VeranoAs aranhas-de-alçapão do gênero Actinopus são sedentárias, passam a maior parte do tempo em suas tocas subterrâneas revestidas por seda e caçam por emboscadas. Estes motivos poderiam explicar o fato destes animais estarem menos presentes em nosso cotidiano, não serem relacionados à acidentes envolvendo humanos e, portanto, não serem considerados de importância médica. Entretanto, aranhas do gênero Actinopus apresentam uma proximidade filogenética com algumas espécies que são consideradas extremamente venenosas, como é o caso da Atrax robustus. Por outro lado, os estudos sobre aranhas do gênero Actinopus são escassos e até a presente data, nenhum é referente ao veneno. Portanto, considerando a ausência de estudos sobre o veneno desse gênero, bem como a sua proximidade com espécies de importância médica, este trabalho teve como objetivo realizar a caracterização proteômica do extrato da glândula de veneno de aranhas do gênero Actinopus. Para isso, alguns exemplares dessa aranha foram coletados na cidade de Rio Claro (SP), suas glândulas foram removidas, maceradas e sonicadas. A partir daí, esse extrato foi submetido a experimentos de SDS-PAGE unidimensional e nanocromatografia líquida acoplada com espectrometria de massas (LC-ESI- MS/MS). A eletroforese revelou diversas massas amplamente distribuídas ao longo das canaletas do gel e com predominância de componentes de baixa massa molecular. Nossos resultados indicaram a presença de vários peptídeos únicos e homólogos a componentes de venenos de espécies peçonhentas e de importância médica, além de moléculas que demonstram ser promissoras para aplicações biotecnológicas. Os resultados aqui obtidos contribuirão para ampliar o conhecimento a respeito da diversidade dos venenos animais e para identificação de moléculas potencialmente promissoras para o desenvolvimento da ciência e tecnologia.Item Discovery and characterization of Alamandine : a novel component of the Renin-Angiotensin system.(2013) Lautner, Roberto Queiroga; Villela, Daniel Campos; Silva, Rodrigo Araújo Fraga da; Silva, Neiva Caldeira; Braga, Thiago Verano; Fraga, Fabiana Costa; Jankowski, Joachim; Jankowski, Vera; Sousa, Frederico Barros de; Alzamora, Andréia Carvalho; Soares, Everton Rocha; Barbosa, Claudiane Maria; Kjeldsen, Frank; Oliveira, Aline Cristina; Braga, Janaina Félix; Savergnini, Silvia Silveira Quintão; Etelvino, Gisele Maia; Peluso, Antonio Augusto Bastos; Silva, Danielle Gomes Passos; Ferreira, Anderson José; Alves, Fabiana; Martins, Almir de Sousa; Raizada, Mohan K.; Paula, Renata Dutra de; Santos, Daisy Motta; Klempin, Friederike; Pimenta, Adriano Monteiro de Castro; Alenina, Natalia; Sinisterra Millán, Ruben Dario; Bader, Michael; Santos, Maria José Campagnole dos; Santos, Robson Augusto Souza dosThe renin–angiotensin system (RAS) is a key regulator of the cardiovascular system, electrolyte, and water balance. Here, we report identification and characterization of alamandine, a new heptapeptide generated by catalytic action of angiotensin-converting enzyme-2 angiotensin A or directly from angiotensin-(1–7). To characterize a novel component of the RAS, alamandine. Using mass spectrometry we observed that alamandine circulates in human blood and can be formed from angiotensin-(1–7) in the heart. Alamandine produces several physiological actions that resemble those produced by angiotensin-(1–7), including vasodilation, antifibrosis, antihypertensive, and central effects. Interestingly, our data reveal that its actions are independent of the known vasodilator receptors of the RAS, Mas, and angiotensin II type 2 receptor. Rather, we demonstrate that alamandine acts through the Mas-related G-protein–coupled receptor, member D. Binding of alamandine to Mas-related G-protein–coupled receptor, member D is blocked by D-Pro7-angiotensin-(1–7), the Mas-related G-protein–coupled receptor, member D ligand β-alanine and PD123319, but not by the Mas antagonist A-779. In addition, oral administration of an inclusion compound of alamandine/β-hydroxypropyl cyclodextrin produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and antifibrotic effects in isoproterenol-treated rats. Alamandine had no noticeable proliferative or antiproliferative effect in human tumoral cell lines. The identification of these 2 novel components of the RAS, alamandine and its receptor, provides new insights for the understanding of the physiological and pathophysiological role of the RAS and may help to develop new therapeutic strategies for treating human cardiovascular diseases and other related disorders.